HLCL-61 在1-100 μM, 24-72 小时的条件下，通过剂量依赖性降低细胞增长，具体而言，其IC50分别为MV4-11细胞14.12 μM、THP-1细胞16.74 μM、FLT3-WT爆发6.3 μM 和 FLT3-ITD爆发8.72 μM。此外，HLCL-61 从治疗后12小时开始有效抑制AML样本中组蛋白H3和H4的对称精氨酸二甲基化(me2)，并持续至48小时后。