pr

Mifepristone (C-1073) 是一种黄体酮受体 (IC₅₀=0.2 nM) 和糖皮质激素受体拮抗剂 (IC₅₀=2.6 nM)。Mifepristone 用于终止妊娠、治疗子宫肌瘤、治疗子宫内膜异位症。

Medroxyprogesterone Acetate (Farlutin) 是广泛使用的合成类固醇，与雄激素，孕酮及糖皮质激素受体均有作用。

Ulipristal acetate (CDB-2914) 是一种具有抗孕酮活性的选择性孕酮受体调节剂。它可抑制子宫平滑肌瘤病的生长。它通过抑制或延迟排卵和影响子宫内膜组织，可用作紧急避孕药。

Ulipristal 是性孕酮受体 (progesterone receptor) 的选择性调节剂。它能够与孕激素受体结合，抑制 PR 介导的基因表达，降低生殖系统中孕激素的活性。

Drospirenone (ZK 3059) 是spironolactone 的类似物，是一种合成的孕酮。

Ferrous Bisglycinate (Bisglycine iron(II) salt) 是口服具有活力的铁强化剂剂补充剂。它可用于研究缺铁性贫血。

Epiandrosterone (EpiA) 是一种人内源性代谢物和类固醇激素, 具有弱雄激素特性。

Nestoron (Segesterone Acetate) 是一种高度选择性和有效的孕激素，是一种 19-norprogesterone 衍生物，对progesterone receptors 具有高亲和力和选择性，可用作激素避孕药。

Desogestrel (Cerazette) 是第三代孕激素类似物，存在于许多口服避孕制剂中。

PR-619 (2,6-Diamino-3,5-dithiocyanopyridine) 是一种 DUB 抑制剂，抑制 USP2/4/5/7/8 (EC₅₀=7.2/3.93/8.61/6.86/4.9 μM)。PR-619 诱导内质网应激，激活自噬。

PR-924 is a selective inhibitor of tripeptide epoxyketone immunoproteasome subunit LMP-7 (IC₅₀: 22 nM). PR-924 inhibits growth and triggers apoptosis in multiple myeloma (MM) cells. PR-924 has antitumor activities. PR-924 covalently modifies proteasomal N-terminal threonine active sites.

PR-104A is a hypoxia-targeted anticancer agent.

PR5-LL-CM01 是一种有效的表观遗传调节剂及组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂。它通过提升细胞内组蛋白的乙酰化水平来改变染色质结构并激活抑癌基因的转录，对多种实体瘤模型显示出显著的抗增殖活性。

PR-104 is a highly specific hypoxia-activated agent that cross-links DNA, enabling its application in various tumor xenograft models. Functioning as a pre-prodrug of nitrogen mustard, PR-104 undergoes efficient conversion to the dinitrobenzamide mustards alcohol form, known as PR-104A^[1].

PR-104 sodium is a hypoxia-activated DNA cross-linking agent used in the research of tumor xenograft models. It functions as a nitrogen mustard pre-prodrug and efficiently transforms into the more lipophilic dinitrobenzamide mustards alcohol PR-104A.

PR825 is a β5c inhibitor with IC₅₀ = 20 nM

PR-39 TFA 是富含脯氨酸和精氨酸的天然抗菌肽，是一种非竞争性，可逆和变构的蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂。PR-39 TFA 可逆地结合到蛋白酶体的 α7 亚基上，并通过泛素-蛋白酶体途径阻断 NF-κB 抑制剂 IκBα 的降解。PR-39 TFA 刺激小鼠的血管生成，抑制炎症反应并显着减小心肌梗死面积。

This peptide is an H2-Db-restricted epitope from the Influenza A/PR/8/34 nucleoprotein.

Antibacterial peptide. Stimulates angiogenesis and inhibits inflammatory responses by selectively blocking proteasome degradation of IκBα.

PR 39 (porcine) acetate 是一种非竞争性、可逆的变构蛋白酶体抑制剂。 它可逆地与蛋白酶体的 α7 亚基结合，并通过泛素-蛋白酶体途径阻断 NF-κB 抑制剂 IκBα 的降解。

S1PR1 modulator 1 是 S1PR1 的特异性抑制剂，pIC₅₀ 为 7.6。

S1PR1 agonist3 (Compound Y18) 是一种高选择性的S1PR1 receptor激动剂 (EC₅₀=0.98 nM)，有潜力用于研究自身免疫性疾病，包括多发性硬化症和溃疡性结肠。

3-Hydroxypropyl 4-methylbenzenesulfonate (TOS-PR-OH) 是一种用于合成PROTAC分子的PROTAC linker。

UniPR129 是一种高选择性、可透过细胞膜的竞争性Eph/ephrin拮抗剂，属于石胆酸衍生的L-高色氨酸缀合物。UniPR129 可抑制EphA2与ephrin-A1的相互作用，IC₅₀=945 nM，Ki=345 nM。UniPR129 可抑制HUVEC细胞血管生成，IC₅₀=5.2 μM。UniPR129具有抗肿瘤和神经保护作用，可用于癌症和神经系统疾病的研究。