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Mifepristone (C-1073) 是一种黄体酮受体 (IC50=0.2 nM) 和糖皮质激素受体拮抗剂 (IC50=2.6 nM)。Mifepristone 用于终止妊娠、治疗子宫肌瘤、治疗子宫内膜异位症。

Medroxyprogesterone Acetate (Farlutin) 是广泛使用的合成类固醇，与雄激素，孕酮及糖皮质激素受体均有作用。

Ulipristal acetate (CDB-2914) 是一种具有抗孕酮活性的选择性孕酮受体调节剂。它可抑制子宫平滑肌瘤病的生长。它通过抑制或延迟排卵和影响子宫内膜组织，可用作紧急避孕药。

Ulipristal 是性孕酮受体 (progesterone receptor) 的选择性调节剂。它能够与孕激素受体结合，抑制 PR 介导的基因表达，降低生殖系统中孕激素的活性。

Drospirenone (ZK 3059) 是spironolactone 的类似物，是一种合成的孕酮。

Ferrous Bisglycinate (Bisglycine iron(II) salt) 是口服具有活力的铁强化剂剂补充剂。它可用于研究缺铁性贫血。

Epiandrosterone (EpiA) 是一种人内源性代谢物和类固醇激素, 具有弱雄激素特性。

Nestoron (Segesterone Acetate) 是一种高度选择性和有效的孕激素，是一种 19-norprogesterone 衍生物，对progesterone receptors 具有高亲和力和选择性，可用作激素避孕药。

Desogestrel (Cerazette) 是第三代孕激素类似物，存在于许多口服避孕制剂中。

PR-924 is a selective inhibitor of tripeptide epoxyketone immunoproteasome subunit LMP-7 (IC50: 22 nM). PR-924 inhibits growth and triggers apoptosis in multiple myeloma (MM) cells. PR-924 has antitumor activities. PR-924 covalently modifies proteasomal N-terminal threonine active sites.

PR-619 (2,6-Diamino-3,5-dithiocyanopyridine) 是一种 DUB 抑制剂，抑制 USP2/4/5/7/8 (EC50=7.2/3.93/8.61/6.86/4.9 μM)。PR-619 诱导内质网应激，激活自噬。

PR-104A is a hypoxia-targeted anticancer agent.