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DDD2 是一种选择性和高效的NUDT5 PROTAC靶向降解剂,由VHL介导。其弹头TH10184与VHL招募配体VH032通过饱和脂肪族八碳连接体连接。DDD2 能显著诱导NUDT5的降解,适用于癌症研究,包括淋巴细胞白血病和骨肉瘤。
DDD2 是一种选择性和高效的NUDT5 PROTAC靶向降解剂,由VHL介导。其弹头TH10184与VHL招募配体VH032通过饱和脂肪族八碳连接体连接。DDD2 能显著诱导NUDT5的降解,适用于癌症研究,包括淋巴细胞白血病和骨肉瘤。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
DDD2 相关产品
| 产品描述 | DDD2 is a selective and efficient VHL-mediated PROTAC degrader specifically targeting NUDT5. It effectively induces substantial degradation of NUDT5. DDD2 consists of the warhead TH10184 and the VHL-recruiting ligand VH032, connected via a saturated aliphatic eight-carbon linker. DDD2 is applicable in cancer research, including studies on lymphocytic leukemia and osteosarcoma. |
| 体外活性 | DDD2 可以在 U-2 OS 细胞(2 µM, 24 h)中诱导显著的 NUDT5 降解。它在 CCRF-CEM 细胞(0.01-10 µM, 4-96 h)中也能导致内源性 NUDT5 降解,并且具有浓度和时间依赖性。在 U-2 OS 细胞中,DDD2(1 µM, 24 h)对 NUDT5 的降解依赖于 VHL 而非 CRBN。DDD2 还具有良好的溶解性和稳定性,其动力学溶解度均值为 6.25 µM。 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
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