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Oxendolone是一种纯抗雄激素类固醇化合物,通过竞争性结合雄激素受体来抑制雄激素信号通路。数据显示,Oxendolone可显著降低前列腺组织中的核雄激素受体含量,相较于对照组下降幅度达统计学显著水平,但对血清二氢睾酮浓度无直接影响。该化合物在实验性前列腺增生模型中能诱导腺泡萎缩性改变,适用于研究雄激素依赖性组织生长机制及抗雄激素干预的代谢动力学评估。Oxendolone在人体内主要通过还原4,5双键和17β-羟基氧化进行生物转化,其血浆半衰期为5.0至6.6天,适合长期药代动力学研究。
别名 Roxenone, Prostetin
Oxendolone是一种纯抗雄激素类固醇化合物,通过竞争性结合雄激素受体来抑制雄激素信号通路。数据显示,Oxendolone可显著降低前列腺组织中的核雄激素受体含量,相较于对照组下降幅度达统计学显著水平,但对血清二氢睾酮浓度无直接影响。该化合物在实验性前列腺增生模型中能诱导腺泡萎缩性改变,适用于研究雄激素依赖性组织生长机制及抗雄激素干预的代谢动力学评估。Oxendolone在人体内主要通过还原4,5双键和17β-羟基氧化进行生物转化,其血浆半衰期为5.0至6.6天,适合长期药代动力学研究。

| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25 mg | 待询 | 3-6月 | |
| 50 mg | 待询 | 3-6月 | |
| 100 mg | 待询 | 3-6月 |
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| 产品描述 | Oxendolone is a steroidal anti-androgen that acts as a pure androgen receptor antagonist, specifically binding to and blocking nuclear androgen receptors without influencing circulating testosterone or estradiol levels. In receptor assay studies, it significantly reduces nuclear androgen receptor content, with quantified data showing a marked decrease compared to untreated controls, while tissue dihydrotestosterone levels remain unaffected. This compound is commonly employed in endocrine research to dissect the role of androgen receptor signaling in prostate morphology, particularly in studies analyzing glandular atrophy and stromal tissue composition in experimental models. |
| 别名 | Roxenone, Prostetin |
| 分子量 | 302.45 |
| 分子式 | C20H30O2 |
| CAS No. | 33765-68-3 |
| Smiles | C[C@@]12[C@]([C@]3([C@@]([C@@]4(C(CC3)=CC(=O)CC4)[H])(CC1)[H])[H])(C[C@H](CC)[C@@H]2O)[H] |
| 密度 | 1.31g/cm3 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多