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NE 52-QQ57 是一种具有口服活性、选择性的 GPR4拮抗剂(IC50:70 nM)，具有抗炎作用。

NE 10790 (3-PEHPC) 是一种二磷酸利塞磷酸盐的磷酸酯类似物，是一种法尼焦磷酸合成酶的弱抑制剂，也是一种弱抗吸收剂。

NE58018 is a compound which has bioactive.

NE-100 hydrochloride (NE-100 HCl) 是选择性sigma-1 受体拮抗剂，IC50为 4.16 nM。它在体内具有抗精神病活性。它也能抑制内质网应激诱导的海马细胞死亡。

Boc-Dap-NE 是一种二肽，用作一种可降解的 ADC 连接剂，可用于合成抗体偶联药物。

NE11808 is an inhibitor of FPP synthase.

NE21650, a bisphosphonate, inhibits isopentenyl diphosphate isomerase and farnesyl diphosphate synthase.

NE10575 is a bioactive chemical.

NE58027 is a bioactive chemical.

NE58043 is a bioactive chemical.

NE58062 is a bioactive chemical.

NE97220 is a bioactive chemical.

Dap-NE hydrochloride为一种二肽盐酸盐，功能作为可降解（cleavable）的ADC Linker。该化合物适用于抗体（Antibody）与毒素分子（Cytotoxin）的连接，用以合成抗体偶联活性分子（ADC）。

(R,S,R,S,R)-Boc-Dap-NE 是 Boc-Dap-NE 的一种异构体。Boc-Dap-NE 是 MonomethylauristatinE 合成过程中的中间体，而 MonomethylauristatinE 是一种抑制微管蛋白聚合的抑制剂，能够作为毒素 (ADC Cytotoxin) 用于抗体偶联活性分子的合成 (ADC)。

(R,S,S,S,R)-Boc-Dap-NE 是 Boc-Dap-NE 的异构体，后者是合成 MonomethylauristatinE 的关键中间体。MonomethylauristatinE 是一种微管蛋白聚合抑制剂，作为毒素 (ADC Cytotoxin) 用于开发抗体偶联药物 (ADC)。

(2S,3R)-Dap-NE hydrochloride 是五肽Dolastatin 10的组成氨基酸残基。Dolastatin 10 具有抑制微管蛋白聚合和影响有丝分裂的能力，从而展现其抗癌活性。

(2R,3R)-Dap-NE hydrochloride 是 Dolastatin 10 的氨基酸残基，Dolastatin 10 可以抑制微管蛋白的聚合和有丝分裂，显示出抗癌的潜在活性。

Tedatioxetine hydrobromide (Lu AA 24530 hydrobromide) 是一种血清素-去甲肾上腺素-多巴胺再摄取抑制剂 ，也是 5-HT2A、5-HT2C、5-HT3 和 α1A-肾上腺素能受体的拮抗剂，可用于治疗抑郁症和焦虑症。

Clovoxamine (DU 23811) 是一种 5-羟色胺再摄取、血清素和去甲肾上腺素抑制剂，具有抗抑郁和抗惊厥活性。

Tampramine 是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂，对肾上腺素能、组胺能和毒蕈碱受体显示出较低的亲和力。Tampramine 是治疗强迫游泳测试(FST)抑郁症的候选化合物。

Losulazine 是一种新型的降压化合物。其确切的作用机制尚未确定，但其降压作用取决于完整的、功能性交感神经系统的存在。

Atomoxetine hydrochloride (LY 139603) 是苯氧基-3-丙胺衍生物和选择性非兴奋剂，是去甲肾上腺素再摄取抑制剂，具有认知增强活性。 与人 NET，SERT 和 DAT 的放射性配体结合的 Ki 分别为5，77和1451 nM。

Desvenlafaxine (O-Desmethylvenlafaxine) 是 Venlafaxine 主要代谢物的丁二酸盐形式，在人多巴胺转运体上显示弱的结合亲和力。它是一种具有口服活性的、能透过血脑屏障的5-HT 和去甲肾上腺素再摄取的抑制剂，对 hSERT 和 hNET 的IC50值分别为 47.3 nM 和 531.3 nM。

Guanethidine monosulfate 是抗高血压药，也是肾上腺素能神经元阻滞药，能够利用神经元胺载体进入去甲肾上腺素能神经末梢。