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Vinflunine ditartrate

产品编号 T37037 CAS 194468-36-5

Vinflunine ditartrate, a fluorinated microtubule inhibitor and member of the Vinca alkaloids family, exhibits anti-angiogenic, vascular-disrupting, and anti-metastatic properties. It presents a potential avenue for studying transitional cell carcinoma of the urothelial tract, non-small cell lung cancer, and breast carcinoma[1][2].

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Vinflunine ditartrate Chemical Structure

Vinflunine ditartrate, CAS 194468-36-5

规格	价格/CNY		货期	数量
5 mg	￥ 7,617		待询
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参考文献

产品描述	Vinflunine ditartrate, a fluorinated microtubule inhibitor and member of the Vinca alkaloids family, exhibits anti-angiogenic, vascular-disrupting, and anti-metastatic properties. It presents a potential avenue for studying transitional cell carcinoma of the urothelial tract, non-small cell lung cancer, and breast carcinoma[1][2].
体外活性	Vinflunine (0.01-10 μM; 45 min) induces a rapid change in endothelial cell shape: cells retracted and assumed a rounded morphology[2].Vinflunine (0.01-10 μM; 1 h) disrupts newly formed capillary-like structures[2].Vinflunine (0.01-10 μM; 1 h) inhibits endothelial cell motility, with an IC50 of 0.71 μM[2].Vinflunine (0.001-10 μM; 1-72 h) inhibits endothelial cell proliferation in vitro[2].
体内活性	Vinflunine (0.08-20 mg/kg; i.v.) reduces the number of experimental liver metastases by human LS174T colon cancer cells[2].Vinflunine (0.63-5 mg/kg; i.v. before and 2 d after Matrigel implantation) inhibits the bFGF-induced angiogenic response in mice in a dose-dependent manner[2]. Animal Model: Female athymic nude mice (BALB/c/Ola/Hsd-nu) were implanted LS174T cells[2]

分子量	967.03
分子式	C49H60F2N4O14
CAS No.	194468-36-5

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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参考文献

1. Bennouna J, et, al. Vinflunine: a new microtubule inhibitor agent. Clin Cancer Res. 2008 Mar 15;14(6):1625-32. 2. Kruczynski A, et, al. Anti-angiogenic, vascular-disrupting and anti-metastatic activities of vinflunine, the latest vinca alkaloid in clinical development. Eur J Cancer. 2006 Nov;42(16):2821-32.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +