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Batzelladine F 是Plasmodium falciparum的有效抑制剂 (IC503D7= 0.13 μM),对HepG2 细胞具有中等细胞毒性 (CC50=10.6 μM),并展现出抗疟作用,有潜力用于抗疟药物研究。

Batzelladine F 是Plasmodium falciparum的有效抑制剂 (IC503D7= 0.13 μM),对HepG2 细胞具有中等细胞毒性 (CC50=10.6 μM),并展现出抗疟作用,有潜力用于抗疟药物研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
| 产品描述 | Batzelladine F is a potent inhibitor of Plasmodium falciparum with an IC50 of 0.13 μM against the 3D7 strain. It exhibits moderate cytotoxicity towards HepG2 cells, with a CC50 of 10.6 μM, and demonstrates antimalarial activity. Batzelladine F is a promising candidate for antimalarial research. |
| 分子量 | 624.94 |
| 分子式 | C37H64N6O2 |
| CAS No. | 188112-82-5 |
| Smiles | C(O[C@@H](CCCCCCC[C@@H]1C[C@]2(N3C(=N1)N[C@@H](C)C[C@]3(CC2)[H])[H])C)(=O)[C@@H]4[C@]5(N6C(N[C@H](CCCCCCC)C[C@@]6(CC5)[H])=N[C@@H]4C)[H] |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多