您的购物车当前为空
Thalidezine 是一种新型 AMPK 激活剂,可通过能量介导的自噬性细胞死亡清除抗凋亡癌细胞。Thalidezine 可在体外抑制小鼠 L1210 细胞生长,并在浓度不高于 100 microgram/ml 时对 Mycobacterium smegmatis 表现出抗菌活性。因此,Thalidezine 被用于代谢应激及自噬研究体系,以研究细胞和微生物模型中的 AMPK 介导能量感知、自噬性细胞死亡通路以及抗菌活性。
别名 芬氏唐松草碱
Thalidezine 是一种新型 AMPK 激活剂,可通过能量介导的自噬性细胞死亡清除抗凋亡癌细胞。Thalidezine 可在体外抑制小鼠 L1210 细胞生长,并在浓度不高于 100 microgram/ml 时对 Mycobacterium smegmatis 表现出抗菌活性。因此,Thalidezine 被用于代谢应激及自噬研究体系,以研究细胞和微生物模型中的 AMPK 介导能量感知、自噬性细胞死亡通路以及抗菌活性。

| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 5,990 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 11,900 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 15,900 | 现货 |
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
| 产品描述 | Thalidezine, a novel AMPK activator, eliminates apoptosis-resistant cancer cells through energy-mediated autophagic cell death. Thalidezine inhibits growth of mouse L1210 cells in vitro and exhibits antimicrobial activity against Mycobacterium smegmatis at concentrations of 100 microgram/ml or less. Thalidezine is therefore used in metabolic stress and autophagy research systems to investigate AMPK-mediated energy sensing, autophagic cell death pathways, and antimicrobial activity in cellular and microbial models. |
| 别名 | 芬氏唐松草碱 |
| 分子量 | 638.75 |
| 分子式 | C38H42N2O7 |
| CAS No. | 18251-36-0 |
| Smiles | O(C)C1=C2C3=C(C(O)=C1OC)CCN(C)[C@]3(CC=4C=C(C(OC)=CC4)OC=5C=CC(C[C@]6(C7=CC(O2)=C(OC)C=C7CCN6C)[H])=CC5)[H] |
| 密度 | 1.206g/cm3 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多