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发现调节离子通道活性的化合物仍然是制药工业面临的重大挑战。靶点类别很大,对许多不同的疾病适应症有广泛的兴趣。然而,这些通道在本质上是异质的,只有相当少量的结构数据可以详细描述配体结合。此外,配置用于高通量筛选靶点的检测方法可能非常具有挑战性,这限制了我们通过多样性筛选识别新化学型的能力,并增加了对重点筛选集的需求。已知阻滞剂的药效团分析表明,这些分子具有相对较低的分子量,相当疏水,并且通常具有一个极性基团:碱性氮,伯酰胺基团。分析还表明,能够进行多重面外相互作用的分子的合成可以产生更大的选择性。