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Batzelladine L 是一种有效的 Plasmodium falciparum 抑制剂 (IC50= 0.4 μM)。同时,其对 HepG2 细胞表现出中等的细胞毒性 (CC50= 14 μM),并展示出抗疟作用,有望应用于抗疟剂的研究。

Batzelladine L 是一种有效的 Plasmodium falciparum 抑制剂 (IC50= 0.4 μM)。同时,其对 HepG2 细胞表现出中等的细胞毒性 (CC50= 14 μM),并展示出抗疟作用,有望应用于抗疟剂的研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
| 产品描述 | Batzelladine L is a potent inhibitor of Plasmodium falciparum with an IC50 of 0.4 μM. It exhibits moderate cytotoxicity against HepG2 cells, with a CC50 of 14 μM, and possesses antimalarial properties. This compound shows potential for use in antimalarial research. |
| 分子量 | 653.00 |
| 分子式 | C39H68N6O2 |
| CAS No. | 956260-45-0 |
| Smiles | C(O[C@@H](CCCCCCC[C@@H]1C[C@]2(N3C(=N1)N[C@@H](C)C[C@]3(CC2)[H])[H])C)(=O)[C@@H]4[C@]5(N6[C@](C[C@@H](CCCCCCCCC)NC6=N[C@@H]4C)(CC5)[H])[H] |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多