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  • PS210
    T166701221962-86-2
    PS210 是针对 PDK1的 PIF 结合口袋的、选择性的、有效的 PDK1激活剂,对其他蛋白激酶无活性。在细胞中,它的前药 PS423 可作为 PDK1的底物选择性抑制剂,抑制 S6K 的磷酸化和活化。
    • ¥ 276
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  • CYM50260
    T150311355026-60-6In house
    CYM50260 是有效的、强选择性的鞘氨醇-1-磷酸 4 受体 (S1P4-R) 激动剂 (EC50= 45 nM),对 S1P1-R,S1P2-R,S1P3-R 和 S1P5-R 无活性。
    • ¥ 478
    In stock
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  • 3-Aminobenzamide
    PARP-IN-1, INO-1001, INO1001, INO 1001, 3-ABA, 3-AB
    T63293544-24-9
    3-Aminobenzamide (PARP-IN-1) 是一种有效的 PARP 抑制剂,在 CHO 细胞中,对 PARP 的 IC50值约为 50 nM。它是再灌注过程中氧化剂诱导的肌细胞功能障碍的介质。
    • ¥ 191
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  • JR-AB2-011
    T117282411853-34-2
    JR-AB2-011 是一种选择性 mTORC2抑制剂,IC50值为 0.36 μM。JR-AB2-011 通过阻断 Rictor-mTOR 联合体 (Ki: 0.19 μM) 抑制 mTORC2 活性,并且具有抗多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 的活性。
    • ¥ 2620
    In stock
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  • AB-506
    T735002245020-50-0
    AB-506 是一种具有口服活性的,靶向病毒核心蛋白 HBV 复制的抑制剂。AB-506 可以与 HBV 核心蛋白结合,加速衣壳组装并抑制 HBV pgRNA 包壳。AB-506 可用于慢性乙型肝炎 (CHB)研究。
    • ¥ 10600
    6-8周
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  • Antibiotic AB 4015B
    T125657
    Antibiotic AB 4015B 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究,其产品编号为 T125657。
    • 待询
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  • AB928
    T140782239273-34-6
    AB928 是可口服的选择性腺苷受体(A2aR A2bR)双拮抗剂,可减轻腺苷介导的免疫抑制,具有免疫调节和抗肿瘤活性。
    • ¥ 758
    In stock
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  • AB-MECA
    T14082152918-26-8
    AB-MECA is a high affinity A3 adenosine receptor agonist. It has high affinity for recombinant A1 and A3 receptors.
    • ¥ 1830
    35日内发货
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  • AB-FUBINACA 3-fluorobenzyl isomer
    T2014861185282-19-2
    AB-FUBINACA 3-fluorobenzyl isomer 为一种具备高亲和力的吲唑类合成大麻素,主要影响中枢神经系统内的CB1受体(Ki= 0.9 nM),并展现出抗惊厥活性。
    • 待询
    10-14周
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  • AB-FUBICA
    T2035501801338-22-6
    AB-FUBICA (Compound 13) 是一种作用于CB1和CB2受体的激动剂,通过结合这些受体并激活 G 蛋白偶联的内向整流钾通道 (GIRK),表现出显著的类大麻作用。此化合物对CB1受体的EC50为21 nM,对CB2受体的EC50为15 nM。AB-FUBICA 可能可用于疼痛管理、神经退行性疾病和炎症机制方面的研究。
    • 待询
    10-14周
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  • AB-161
    T2036232848560-66-5
    AB-161 是一种口服有效的HBV RNA去稳定剂和PAPD5 7抑制剂,主要作用于肝脏。通过降低乙型肝炎表面抗原 (HBsAg) 水平,AB-161 用于治疗乙型肝炎病毒 (HBV) 感染,其对HBsAg的EC50值为2.2 nM。AB-161 可用于HBV感染的研究领域。
    • 待询
    10-14周
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  • I-AB-MECA
    T204509152918-27-9
    I-AB-MECA 是一种用于研究 A3腺苷受体 (A3AR) 的重要放射性配体。
    • 待询
    10-14周
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  • AB-343
    T205638
    AB-343 是一种针对 SARS-CoV-2 Mpro 的选择性共价抑制剂,IC50 为 8 nM,Ki 为 2.8 nM。有助于有效抑制 SARS-CoV-2 及多种冠状病毒的主蛋白酶,并对某些耐药突变体表现出活性。AB-343 可用于研究冠状病毒感染相关疾病的治疗方法。
    • 待询
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  • AB-3PRGD2
    T2064272416165-76-7
    AB-3PRGD2 是一种用于研究的放射性化合物,能够靶向整合素αvβ3。此化合物能够提高肿瘤摄取量并延长肿瘤中的滞留时间,显著增强对肿瘤生长的抑制效果。此外,AB-3PRGD2 可通过上调PD-L1的表达以及增加肿瘤浸润的CD8+T细胞来重塑肿瘤免疫微环境。
    • 待询
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  • Taletrectinib
    DS-6051b, AB-106
    T223181505515-69-4
    Taletrectinib (AB-106) 是具有口服活力的、选择性的 ROS1/NTRK 抑制剂。它对重组 ROS1、NTRK1、NTRK2 和 NTRK3 有较强的抑制作用,IC50值分别为 0.207、0.622、2.28 和 0.98 nM。它还抑制 ROS1 G2032R 和其他抗 Crizotinib 的 ROS1 突变体。
    • ¥ 667
    In stock
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  • ML-099
    T22991496775-95-2
    ML-099 是广谱的 Ras 相关GTPases 激活剂,对Rac1、cell division cycle 42、Ras、Rab7和Rab-2A 均有激活作用。
    • ¥ 415
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    TargetMol | Inhibitor HotTargetMol | Inhibitor Sale
  • Ab42-IN-C2
    Ab42-inhibitor-C2,Ab42 inhibitor-C2,Ab42 inhibitor C2
    T23599439932-74-8
    Ab42-IN-C2 is an Aβ1-42 inhibitor.
    • ¥ 10600
    6-8周
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  • Masitinib
    马赛替尼, SB-75 diacetate, AB1010
    T2609790299-79-5
    Masitinib (AB1010) 是生物口服可利用的选择性 c-Kit 抑制剂 (对于人重组c-Kit,IC50=200 nM),它还抑制PDGFRα/β(IC50s=540/800 nM),Lyn(对 LynB 的IC50=510 nM),Lck,较小程度上抑制FGFR3和FAK。它有抗增殖,促凋亡活性,且毒性低。
    • ¥ 122
    In stock
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  • AB 163
    NSC108878,NSC 108878,NSC-108878,AB-163,AB163
    T2649814984-65-7
    Miloxacin is an antibiotic against gram-negative bacteria.
    • ¥ 10600
    待询
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  • AB 3217-B
    AB3217-B, AB-3217-B
    T26500139159-00-5
    AB 3217-B is an anti-mite substance isolated from streptomycete strain.
    • ¥ 10600
    待询
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  • AB 3217-C
    AB3217-C,AB-3217-C
    T26501139159-01-6
    AB 3217-C is an anti-mite substance isolated from streptomycete strain.
    • ¥ 10600
    待询
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  • AB 74
    AB74,AB-74
    T2650259794-19-3
    AB 74 is an antibiotic.
    • ¥ 10600
    待询
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  • AB-002
    T265031430634-79-9
    B-002 is CB (cannabinoid) receptor ligand that governs the cannabimimetic potency.
    • ¥ 10600
    6-8周
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  • AB023b
    AB-023b,AB 023b
    T26505141443-40-5
    AB023b is an antibiotic with antifungal properties.
    • ¥ 10600
    待询
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