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PS210 是针对 PDK1的 PIF 结合口袋的、选择性的、有效的 PDK1激活剂，对其他蛋白激酶无活性。在细胞中，它的前药 PS423 可作为 PDK1的底物选择性抑制剂，抑制 S6K 的磷酸化和活化。

CYM50260 是有效的、强选择性的鞘氨醇-1-磷酸 4 受体 (S1P4-R) 激动剂 (EC50= 45 nM)，对 S1P1-R，S1P2-R，S1P3-R 和 S1P5-R 无活性。

3-Aminobenzamide (PARP-IN-1) 是一种有效的 PARP 抑制剂，在 CHO 细胞中，对 PARP 的 IC50值约为 50 nM。它是再灌注过程中氧化剂诱导的肌细胞功能障碍的介质。

DNJNAc（亦称 2-Acetamido-1,2-dideoxynojirimycin）是一种高效且特异性的 β-己糖胺酶 (HEX) 抑制剂。HEX 酶催化糖蛋白、神经节苷脂及糖胺聚糖等糖结合物中末端非还原 N-乙酰-β-D-葡萄糖胺 (GlcNAc) 和 N-乙酰-β-D-半乳糖胺 (GalNAc) 的水解。软骨细胞分泌的 HEX 进入细胞外空间，可导致软骨基质降解，使骨关节炎滑液中的 HEX 活性升高。

AB-506 是一种具有口服活性的，靶向病毒核心蛋白 HBV 复制的抑制剂。AB-506 可以与 HBV 核心蛋白结合，加速衣壳组装并抑制 HBV pgRNA 包壳。AB-506 可用于慢性乙型肝炎 (CHB)研究。

AB-680 是一种选择性可逆的CD73(胞外核苷酸酶) 抑制剂，具有抗肿瘤活性。它对 hCD73 的Ki 值为 4.9 pM，对其选择性是对相关胞外核苷酸酶 CD39 的 10000 多倍。

JR-AB2-011 是一种选择性 mTORC2抑制剂，IC50值为 0.36 μM。JR-AB2-011 通过阻断 Rictor-mTOR 联合体 (Ki: 0.19 μM) 抑制 mTORC2 活性，并且具有抗多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 的活性。

Cefmenoxime is a cephalosporin antibiotic administered intravenously or intramuscularly. It is an effective inhibitor of Enterobacteriaceae and is resistant to beta-lactamase-initiated hydrolysis. It is active against most common gram-positive and gram-ne

Antibiotic AB 4015B 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T125657。

AB928 是可口服的选择性腺苷受体(A2aR/A2bR)双拮抗剂，可减轻腺苷介导的免疫抑制，具有免疫调节和抗肿瘤活性。

AB-MECA is a high affinity A3 adenosine receptor agonist. It has high affinity for recombinant A1 and A3 receptors.

AB-FUBINACA 3-fluorobenzyl isomer 为一种具备高亲和力的吲唑类合成大麻素，主要影响中枢神经系统内的CB1受体（Ki= 0.9 nM)，并展现出抗惊厥活性。

AB-FUBICA (Compound 13) 是一种作用于CB1和CB2受体的激动剂，通过结合这些受体并激活 G 蛋白偶联的内向整流钾通道 (GIRK)，表现出显著的类大麻作用。此化合物对CB1受体的EC50为21 nM，对CB2受体的EC50为15 nM。AB-FUBICA 可能可用于疼痛管理、神经退行性疾病和炎症机制方面的研究。

AB-161 是一种口服有效的HBV RNA去稳定剂和PAPD5/7抑制剂，主要作用于肝脏。通过降低乙型肝炎表面抗原 (HBsAg) 水平，AB-161 用于治疗乙型肝炎病毒 (HBV) 感染，其对HBsAg的EC50值为2.2 nM。AB-161 可用于HBV感染的研究领域。

I-AB-MECA 是一种用于研究 A3腺苷受体 (A3AR) 的重要放射性配体。

AB-343 是一种针对 SARS-CoV-2 Mpro 的选择性共价抑制剂，IC50 为 8 nM，Ki 为 2.8 nM。有助于有效抑制 SARS-CoV-2 及多种冠状病毒的主蛋白酶，并对某些耐药突变体表现出活性。AB-343 可用于研究冠状病毒感染相关疾病的治疗方法。

AB-3PRGD2 是一种用于研究的放射性化合物，能够靶向整合素αvβ3。此化合物能够提高肿瘤摄取量并延长肿瘤中的滞留时间，显著增强对肿瘤生长的抑制效果。此外，AB-3PRGD2 可通过上调PD-L1的表达以及增加肿瘤浸润的CD8+T细胞来重塑肿瘤免疫微环境。

Taletrectinib (AB-106) 是具有口服活力的、选择性的 ROS1/NTRK 抑制剂。它对重组 ROS1、NTRK1、NTRK2 和 NTRK3 有较强的抑制作用，IC50值分别为 0.207、0.622、2.28 和 0.98 nM。它还抑制 ROS1 G2032R 和其他抗 Crizotinib 的 ROS1 突变体。

ML-099 是广谱的 Ras 相关GTPases 激活剂，对Rac1、cell division cycle 42、Ras、Rab7和Rab-2A 均有激活作用。

Ab42-IN-C2 is an Aβ1-42 inhibitor.

AB47 is a bacterial peptide deformylases inhibitor.

Masitinib (AB1010) 是生物口服可利用的选择性 c-Kit 抑制剂 (对于人重组c-Kit，IC50=200 nM)，它还抑制PDGFRα/β(IC50s=540/800 nM)，Lyn(对 LynB 的IC50=510 nM)，Lck，较小程度上抑制FGFR3和FAK。它有抗增殖，促凋亡活性，且毒性低。

Reltecimod, a CD28 antigen inhibitor, is used potentially for the treatment of necrotizing soft tissue infection.

Miloxacin is an antibiotic against gram-negative bacteria.