您的购物车当前为空
Acalabrutinib maleate 是一种第二代BTK抑制剂,具有口服有效性、不可逆性和高选择性。它通过与BTK的ATP结合口袋中的Cys481残基形成共价键。在慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 小鼠模型中,显示出强大的靶向作用及活性,可用于CLL的研究。此外,Acalabrutinib maleate 是一种点击化学试剂,含炔基,能够与叠氮基分子通过铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)结合。
别名 Calquence maleate, ACP-196 maleate
Acalabrutinib maleate 是一种第二代BTK抑制剂,具有口服有效性、不可逆性和高选择性。它通过与BTK的ATP结合口袋中的Cys481残基形成共价键。在慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 小鼠模型中,显示出强大的靶向作用及活性,可用于CLL的研究。此外,Acalabrutinib maleate 是一种点击化学试剂,含炔基,能够与叠氮基分子通过铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)结合。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
| 产品描述 | Acalabrutinib maleate is an orally active, irreversible, highly selective second-generation BTK inhibitor. It forms a covalent bond with the Cys481 residue in the ATP-binding pocket of BTK. This compound demonstrates potent targeting effects and activity in a murine model of chronic lymphocytic leukemia (CLL) and is used in CLL research. Acalabrutinib maleate acts as a click chemistry reagent, containing an alkyne group that can undergo copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAc) with azide-containing molecules. |
| 别名 | Calquence maleate, ACP-196 maleate |
| 分子量 | 581.59 |
| 分子式 | C30H27N7O6 |
| CAS No. | 2242394-65-4 |
| Smiles | C(=C\C(O)=O)\C(O)=O.C(C#CC)(=O)N1[C@H](C=2N3C(=C(N2)C4=CC=C(C(NC5=CC=CC=N5)=O)C=C4)C(N)=NC=C3)CCC1 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多