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MAO-A/B-IN-3(Compound 12)在体外实验条件下,表现出对Caco2和MDCK细胞中等的穿透能力,其穿透性分别为16.49 nm/s和103.16 nm/s。此外,MAO-A/B-IN-3 在血浆蛋白结合实验中显示出90.97%的高结合率,这一数值大于90%,暗示该化合物在体内可能具有较长的半衰期及缓慢的排泄速率。

MAO-A/B-IN-3(Compound 12)在体外实验条件下,表现出对Caco2和MDCK细胞中等的穿透能力,其穿透性分别为16.49 nm/s和103.16 nm/s。此外,MAO-A/B-IN-3 在血浆蛋白结合实验中显示出90.97%的高结合率,这一数值大于90%,暗示该化合物在体内可能具有较长的半衰期及缓慢的排泄速率。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25 mg | ¥ 10,600 | 4-6周 | |
| 50 mg | ¥ 13,800 | 4-6周 | |
| 100 mg | ¥ 17,500 | 4-6周 |
| 产品描述 | MAO-A/B-IN-3 (Compound 12) demonstrated moderate permeability in in vitro experiments, with rates recorded at 16.49 nm/s in Caco2 cells and 103.16 nm/s in MDCK cells. The compound exhibited a high plasma protein binding rate of 90.97%, indicative of strong binding, suggesting it has an extended half-life and slow excretion characteristics. |
| 靶点活性 | MAO-A:67 nM, MAO-B:29 nM, AChE:1370 nM |
| 体外活性 | MAO-A/B-IN-3(Compound 12)在体外实验条件下,表现出对Caco2和MDCK细胞中等的穿透能力,其穿透性分别为16.49 nm/s和103.16 nm/s。此外,MAO-A/B-IN-3 在血浆蛋白结合实验中显示出90.97%的高结合率,这一数值大于90%,暗示该化合物在体内可能具有较长的半衰期及缓慢的排泄速率。 |
| 体内活性 | MAO-A/B-IN-3 (化合物12) (20 mg/kg;腹腔注射;60分钟) 被发现能显著增加动物的不动期,从而认为其为中枢神经系统的抑制剂。MAO-A/B-IN-3 (30 mg/kg;腹腔注射;30分钟) 表现出显著的抗焦虑效果,部分化合物效果甚至优于对照药物地西泮。此外,MAO-A/B-IN-3 (30 mg/kg;腹腔注射;0.5小时和4小时) 在雄性白种小鼠体内至少维持4小时的安全性,未观察到神经毒性。 |
| 分子量 | 308.33 |
| 分子式 | C17H16N4O2 |
| CAS No. | 315210-31-2 |
| Smiles | O=C(NN=C(C1=CC=C(O)C=C1)C)CN2C=NC=3C=CC=CC32 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多