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4A-BFA-11 是一种叶酸靶向的 PEG-MMAE 偶联物,具有对叶酸受体 α (FR-α) 的特异性结合亲和力 (KD= 106.7 nM)。通过聚乙二醇 (PEG) 介导的长循环 (EPR 效应) 和叶酸受体靶向作用,4A-BFA-11 能实现肿瘤富集。在肿瘤部位,4A-BFA-11 发生活性酶切,释放有效载荷,实现精准治疗。在 HeLa 小鼠模型中,该化合物能有效携带、靶向及控制 MMAE 在肿瘤组织中的释放。4A-BFA-11 被用于宫颈癌、卵巢癌和肺癌的研究。(
4A-BFA-11 是一种叶酸靶向的 PEG-MMAE 偶联物,具有对叶酸受体 α (FR-α) 的特异性结合亲和力 (KD= 106.7 nM)。通过聚乙二醇 (PEG) 介导的长循环 (EPR 效应) 和叶酸受体靶向作用,4A-BFA-11 能实现肿瘤富集。在肿瘤部位,4A-BFA-11 发生活性酶切,释放有效载荷,实现精准治疗。在 HeLa 小鼠模型中,该化合物能有效携带、靶向及控制 MMAE 在肿瘤组织中的释放。4A-BFA-11 被用于宫颈癌、卵巢癌和肺癌的研究。(
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
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| 产品描述 | 4A-BFA-11 is a folate-targeted PEG-MMAE conjugate with specific binding affinity for the folate receptor α (FR-α) (KD= 106.7 nM). It achieves tumor accumulation by combining PEG-mediated long circulation (EPR effect) with folate receptor targeting. At the tumor site, 4A-BFA-11 undergoes enzymatic cleavage to release the active payload, ensuring precise action. In HeLa mouse models, 4A-BFA-11 effectively delivers, targets, and regulates the release of MMAE within tumor tissues. This compound can be applied in research involving cervical cancer, ovarian cancer, and lung cancer. |
| 靶点活性 | FRα:106.7 nM (Kd) |
| 体外活性 | 4A-BFA-11(72 小时)在HeLa、SK-OV-3和A549细胞中的IC 50 分别为37.62、28.8和15.1 nM,表现出抗增殖活性。 |
| 体内活性 | 4A-BFA-11(0.4 和 0.8 mg/kg,静脉注射,每周一次,持续2周)在HeLa小鼠宫颈癌模型中有效抑制肿瘤生长。 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多