方法：
使用 T1165.17 细胞，采用不同浓度（1–100 ng/mL）的 Tabalumab 处理细胞，孵育 44 小时，评估其对可溶性人类、食蟹猴及兔源 BAFF 的中和能力。
结果：
Tabalumab 在 T1165.17 细胞中分别以 IC₅₀ 值 104 pM（人类）、143 pM（食蟹猴）和 176 pM（兔）有效中和可溶性 BAFF。[1]

方法：
在人体 BAFF 转基因小鼠模型中，单次皮下注射 Tabalumab，剂量为 500 µg/鼠。
结果：
Tabalumab 显著降低了第 4 至第 8 天脾脏 B 细胞数量，同时减少了 p52 水平，该指标在第 23 天恢复至接近 BAFF 转基因小鼠的基线水平。[1]