Xentry (10 μM) 能以能量依赖的方式穿透多种贴壁细胞系，如 HepG2 (肝脏)、C32 (黑色素瘤)、DU145 (前列腺)、H441 (肺癌)、BT474 (乳腺)、Cos (肾脏) 和 Rin-m5F (胰腺 b 细胞)，但不穿透静息的非贴壁血细胞。Xentry 的 β-半乳糖苷酶偶联物 (10-20 μM, 4 h) 可被活的 HepG2 细胞吸收，并通过多配体聚糖通路进入细胞。此外，Xentry (1 h) 能有效地将抗体和 siRNA 递送至黑色素瘤细胞，诱导出 B-raf 依赖性黑色素瘤细胞的凋亡。

Cy7 标记 Xentry (2-20 μg/mL，静脉注射，单剂量) 在 15 分钟内迅速分布于各种组织，特别是在肠、胃、支气管等上皮组织中积聚，并在 Balb/c 小鼠 24 小时后主要残留于肝脏和肾脏。TAMRA 标记 Xentry (2-100 μg/mL，静脉注射，单剂量) 能有效将大分子复合物递送至 Balb/c 小鼠的多种组织，尤其是在小肠上皮细胞和脾脏边缘窦中浓集。