hγ-i

Asoxime dichloride (Tert-Butyl2-(2-hydroxyethyl)-1-pyrrolidinecarboxylate) 是乙酰胆碱受体 (AChRs) 拮抗剂，包括烟碱受体，α7 乙酰胆碱受体。Asoxime dichloride 参与调节免疫应答。Asoxime dichloride 可作为抗原使用，改善神经系统的免疫效果。

HI-TOPK-032 是一种特异性 TOPK 有效抑制剂。

Stampidine can prevent the sexual transmission of HIV-1. It exhibited remarkable subnanomolar to low nanomolar in vitro antiretroviral potency against nucleoside reverse transcriptase inhibitor-resistant primary clinical HIV isolates, non-nucleoside RT-re

HI-236 is used as a non-nucleoside HIV-1 reverse-transcriptase inhibitor.

HI-207 is an inhibitor of non-nucleoside reverse transcriptase.

U 92163 is synthetic peptidic transition state analog inhibitor that was used to determine the crystallographic structure of the protease from human immunodeficiency virus type 2.

MKC-963 is a platelet aggregation inhibitor and autoinducer of CYP3A4.

HI-253 is a potent non-nucleoside inhibitor of drug-resistant human immunodeficiency virus (HIV).

HI-346 is a potent inhibitor of multidrug-resistant human immunodeficiency virus-1 (HIV-1).

AM-9514 is a novel, potent Glucokinase (GK) activator. AM-9514 showed a favorable combination of in vitro potency, enzyme kinetic properties, acceptable pharmacokinetic profiles in preclinical species, and robust efficacy in a rodent PD model. Glucokinase (GK) activators represent a class of type 2 diabetes therapeutics actively pursued due to the central role that GK plays in regulating glucose homeostasis.

Hi 76-0079 (NNC0076-0079) 是一种激素敏感性脂肪酶 (HSL) 抑制剂，其 IC50 为 184 nM。Hi 76-0079 是研究和预防肥胖和糖尿病的潜在化合物。

Anti-Mouse MHC Class I (H-2) Antibody (M1/42.3.9.8) 是源自动物大鼠的IgG2a, κ 类抗体，可用于抑制小鼠 MHC Class I。

Anti-Mouse MHC Class I (H-2Kd) Antibody (HB-159) 是一种源自动物小鼠的 IgG2a, κ 型抗体抑制剂，专门针对小鼠 MHC Class I。

Anti-Mouse MHC Class I (H-2Kk) Antibody (AF3-12.1.3) 是一种由小鼠产生的、针对小鼠MHC Class I的IgG1抗体抑制剂。

Anti-Mouse MHC Class I (H-2Kk, H-2Dk) Antibody (15-3-1S (HB-13)) 是一种小鼠衍生的 IgG2a, κ 型抗体抑制剂，专门针对小鼠 MHC Class I。

Anti-Mouse MHC Class I (H-2Kd, H-2Dd) Antibody (34-1-2S) 是来自小鼠的抗小鼠 MHC Class I 的 IgG2a, κ 抗体抑制剂。

Sorafenib (Bay 43-9006) 是一种多激酶抑制剂，抑制 Raf-1、B-Raf、VEGFR2、VEGFR3、VEGFR4、PDGFRβ、FLT3、c-Kit 等 (IC50=6/22/90/15/20/20/57/58 nM)，具有口服活性。Sorafenib 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞自噬和凋亡，也可以激动铁死亡。

Oxaliplatin (L-OHP) 是一种 DNA 烷化剂，一种 DNA 合成抑制剂。Oxaliplatin 会导致 DNA 交联损伤，阻止 DNA 复制和转录并导致细胞死亡。Oxaliplatin 可以诱导细胞自噬。

Gemcitabine (LY188011) 是一种人工合成的胞嘧啶核苷衍生物，一种 DNA 合成抑制剂。Gemcitabine 具有抗肿瘤活性和抗代谢活性。Gemcitabine 可以引起细胞自噬和凋亡。

Cyclosporin A 是一种天然产物、真菌的活性代谢产物，为环状多肽类免疫抑制剂，能与亲环素结合，抑制calcineurin（IC₅₀ = 7 nM）及CD11a/CD18黏附分子活性，常用于诱导尿毒症模型。

Paclitaxel (Taxol) 属于天然产物，是一种微管聚合物稳定剂。Paclitaxel 具有抗肿瘤活性；通过诱导有丝分裂停滞、细胞凋亡、细胞自噬等，导致细胞死亡。

5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶类似物，一种 DNA 合成抑制剂。5-Fluorouracil 具有抗肿瘤活性，通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成。5-Fluorouracil 可以引起细胞凋亡和自噬。

Doxorubicin hydrochloride 是一种具有细胞毒性和抗肿瘤活性的蒽环类抗生素，是人类DNA拓扑异构酶I和II的有效抑制剂，IC50分别为0.8 μM和2.67 μM。它不仅能够降低AMPK及其下游靶蛋白乙酰辅酶A羧化酶的磷酸化，还可诱导细胞发生凋亡和自噬。在动物实验中，Doxorubicin hydrochloride 常被用于诱导急性肾衰竭、慢性肾损伤以及心力衰竭模型。

Mezigdomide (CC-92480) 是一种有效的、新型的 、具有选择性的和具有活性的cereblon E3 泛素连接酶调节剂(CELMoD)，常以分子胶的方式发挥作用。Mezigdomide 具有抗骨髓瘤活性。[1]