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Himachalol是一种倍半萜烯,具有口服有效的解痉和抗癌特性,存在于雪松木材中。它对黑色素瘤细胞表现出抗增殖活性,并诱导细胞凋亡 (Apoptosis),通过降低Bcl-2水平和增加Bax水平。Himachalol还展示出全身降压和外周血管扩张的效果,并能抑制卡巴胆碱引起的肠道痉挛。在小鼠实验中,Himachalol的LD50为265 mg/kg (口服) 和247 mg/kg (腹腔注射)。
Himachalol是一种倍半萜烯,具有口服有效的解痉和抗癌特性,存在于雪松木材中。它对黑色素瘤细胞表现出抗增殖活性,并诱导细胞凋亡 (Apoptosis),通过降低Bcl-2水平和增加Bax水平。Himachalol还展示出全身降压和外周血管扩张的效果,并能抑制卡巴胆碱引起的肠道痉挛。在小鼠实验中,Himachalol的LD50为265 mg/kg (口服) 和247 mg/kg (腹腔注射)。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 待询 | 10-14周 | |
50 mg | 待询 | 10-14周 |
产品描述 | Himachalol, a sesquiterpene, is an orally active compound with antispasmodic and anticancer properties found in cedarwood. It exhibits antiproliferative effects on melanoma cells and induces apoptosis (Apoptosis) by decreasing Bcl-2 levels and increasing Bax levels. Himachalol also causes systemic blood pressure reduction and peripheral vasodilation, and it inhibits carbamylcholine-induced intestinal spasms. In mice, the LD50 is 265 mg/kg (oral) and 247 mg/kg (intraperitoneal injection). |
分子量 | 222.366 |
分子式 | C15H26O |
CAS No. | 1891-45-8 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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