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HIF-1α-IN-8

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货号 T212496

HIF-1α-IN-8 是一种口服活性的HIF-1α抑制剂,具有2.02 μM的IC50。它显著抑制炎症因子如IL-6和NO的表达,减少 C8-D1A 细胞中因缺氧引起的ROS产生和细胞凋亡 (apoptosis)。HIF-1α-IN-8 抑制HIF-1α/IKKα/NF-κB信号通路,同时降低与血脑屏障通透性相关蛋白的表达。此化合物显著降低高海拔脑水肿 (HACE) 模型小鼠的脑水含量以及氧化应激水平。HIF-1α-IN-8 可用于高海拔脑水肿 (HACE) 的研究。

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HIF-1α-IN-8 是一种口服活性的HIF-1α抑制剂,具有2.02 μM的IC50。它显著抑制炎症因子如IL-6和NO的表达,减少 C8-D1A 细胞中因缺氧引起的ROS产生和细胞凋亡 (apoptosis)。HIF-1α-IN-8 抑制HIF-1α/IKKα/NF-κB信号通路,同时降低与血脑屏障通透性相关蛋白的表达。此化合物显著降低高海拔脑水肿 (HACE) 模型小鼠的脑水含量以及氧化应激水平。HIF-1α-IN-8 可用于高海拔脑水肿 (HACE) 的研究。

规格价格库存数量
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产品介绍

生物活性
产品描述
HIF-1α-IN-8 is an orally active inhibitor of HIF-1α with an IC50 of 2.02 μM. It effectively suppresses the expression of inflammatory factors such as IL-6 and NO, reduces hypoxia-induced ROS production and apoptosis in C8-D1A cells, and inhibits the HIF-1α/IKKα/NF-κB signaling pathway. Additionally, it decreases the expression of proteins related to blood-brain barrier permeability. In a high-altitude cerebral edema (HACE) mouse model, HIF-1α-IN-8 lowers brain water content and oxidative stress levels. This compound is suitable for researching high-altitude cerebral edema (HACE).
靶点活性
HIF1α:2.02 μM
体外活性

HIF-1α-IN-8 (Compound N41) (20 μM, 48 h) 在 C8-D1A 细胞中抑制 IL-6 和 NO 炎症因子的分泌。HIF-1α-IN-8 (5-50 μM, 12 h) 可减少缺氧诱导的 ROS 产生并降低 C8-D1A 细胞的凋亡。HIF-1α-IN-8 (5-20 μM, 24 h) 抑制 HIF-1α/IKKα/NF-κB 信号通路中关键蛋白 (HIF-1α, IKKα, p65, IκBα) 的表达,以及降低与血脑屏障通透性相关的 MMP-9 和 AQP-4 蛋白在 C8-D1A 细胞中的表达。

体内活性

HIF-1α-IN-8 (Compound N41) (25-100 mg/kg,灌胃给药,每日一次,3 天) 可显著降低高海拔脑水肿 (HACE) 模型小鼠的脑水含量和氧化应激水平。

储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300/ PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

评论内容

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