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FAAH-IN-7 是一种可逆且有效的FAAH 抑制剂,IC50为 8.29 nM。FAAH-IN-7 能够抑制 1321N1星形胶质细胞氧化应激,在离体神经炎症模型中表现出显著的神经保护作用。
FAAH-IN-7 是一种可逆且有效的FAAH 抑制剂,IC50为 8.29 nM。FAAH-IN-7 能够抑制 1321N1星形胶质细胞氧化应激,在离体神经炎症模型中表现出显著的神经保护作用。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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25 mg | ¥ 11,700 | 6-8周 | |
50 mg | ¥ 15,300 | 6-8周 | |
100 mg | ¥ 19,500 | 6-8周 |
产品描述 | FAAH-IN-7, a potent and reversible inhibitor of fatty acid amide hydrolase (FAAH), demonstrates significant neuroprotective effects, particularly by mitigating oxidative stress in 1321N1 astrocytes. With an IC50 value of 8.29 nM, it also shows notable efficacy in an ex vivo neuroinflammation model. |
分子量 | 447.53 |
分子式 | C26H29N3O4 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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