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DHODH-IN-26

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产品编号 T209562

DHODH-IN-26 (compound B2) 是一种靶向线粒体的DHODH抑制剂,具有抗癌活性。它可触发活性氧 (ROS) 的产生,促进线粒体脂质过氧化,并诱导铁死亡 (ferroptosis)。

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DHODH-IN-26 (compound B2) 是一种靶向线粒体的DHODH抑制剂,具有抗癌活性。它可触发活性氧 (ROS) 的产生,促进线粒体脂质过氧化,并诱导铁死亡 (ferroptosis)。

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产品介绍

生物活性
产品描述
DHODH-IN-26 (compound B2) is a mitochondrial DHODH inhibitor with anticancer properties. It induces the generation of reactive oxygen species (ROS), promotes mitochondrial lipid peroxidation, and triggers ferroptosis.
体外活性

DHODH-IN-26 (compound B2) 在浓度为0.01-100 μM下作用72小时,可抑制4T1、B16F10、U251、GL261、SH-SY5Y、U87 和 A375 细胞的生长。此外,DHODH-IN-26 在50和100 nM的浓度下,可抑制B16F10和A375细胞的集落形成。在50和100 nM作用48小时的条件下,DHODH-IN-26 还能降低B16F10和A375细胞中PD-L1蛋白的表达。

体内活性

通过腹腔注射 DHODH-IN-26 (compound B2)(50 mg/kg,连续14天),可有效抑制 C57BL/6 小鼠 B16F10 异种移植模型中的肿瘤生长。

化学信息
分子式C44H34BrF2N2O3P
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300/ PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

评论内容

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