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DHI1

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货号 T211959

DHI1 是一种抗白血病剂，在 Jurkat (IC50= 21.83 μM) 和 HL-60 (IC50= 19.14 μM) 白血病细胞中显示出高选择性，同时对非癌细胞的毒性较低。它能诱导 Jurkat 和 HL-60 细胞的 G2/M 细胞周期停滞，以及 HL-60 细胞的 S 期停滞，并对细胞周期信号分子 Wee1, cyclin B1, cdc2 on Tyr15, Chk1 有显著影响。通过破坏细胞骨架中的肌动蛋白丝，DHI1 抑制了 Jurkat 和 HL-60 细胞的迁移与侵袭性，可用于血液恶性肿瘤研究。

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DHI1 是一种抗白血病剂，在 Jurkat (IC50= 21.83 μM) 和 HL-60 (IC50= 19.14 μM) 白血病细胞中显示出高选择性，同时对非癌细胞的毒性较低。它能诱导 Jurkat 和 HL-60 细胞的 G2/M 细胞周期停滞，以及 HL-60 细胞的 S 期停滞，并对细胞周期信号分子 Wee1, cyclin B1, cdc2 on Tyr15, Chk1 有显著影响。通过破坏细胞骨架中的肌动蛋白丝，DHI1 抑制了 Jurkat 和 HL-60 细胞的迁移与侵袭性，可用于血液恶性肿瘤研究。

规格价格库存数量
10 mg
待询
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50 mg
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大包装 & 定制
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产品介绍

生物活性
产品描述
DHI1 is an anti-leukemia agent with high selectivity towards Jurkat (IC50= 21.83 μM) and HL-60 (IC50= 19.14 μM) leukemia cells, while exhibiting low toxicity to non-cancerous cells. It induces G2/M cell cycle arrest in both Jurkat and HL-60 leukemia cells and S phase arrest in HL-60 cells, significantly affecting cell cycle signaling molecules such as Wee1, cyclin B1, cdc2 on Tyr15, and Chk1. DHI1 inhibits the migration and invasiveness of Jurkat and HL-60 cells by disrupting the cytoskeletal actin filaments, making it useful for research on hematological malignancies.
体外活性

DHI1 (Compound 4a) 在3-100 μM，24-72小时条件下，对Jurkat和HL-60细胞具有抑制效果，其IC50分别为 21.83 和 19.14 μM，但对HCT-116、HeLa、MCF-7、U87、Hep G2、A549、A2780、BJ-5ta和MCF-10A细胞的抑制作用较弱。在19.14-21.83 μM，24-72小时范围内，DHI1诱导Jurkat和HL-60细胞周期停滞于G2/M期，并影响细胞周期相关的信号蛋白。使用10-40 μM，3小时，DHI1可降低Jurkat和HL-60白血病细胞的趋化性和侵袭性。在浓度19.14-21.83 μM，24-72小时内，DHI1在Jurkat和HL-60白血病细胞中促使F-肌动蛋白结构破坏、紊乱、损伤，并引起核碎裂和膜起泡，从而影响细胞骨架。同时，DHI1在3.125-100 μM，24小时实验条件下可增强PBMC细胞活力。

储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300/ PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

评论内容

233
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