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3039
标准品
627
仪器耗材
1
Ro
-3306
T2356
872573-93-8
Ro
3306 是一种 CDK1 抑制剂,可以抑制 CDK1、CDK1/cyclin B1 和 CDK2/cyclin E (Ki=20/35/340 nM),具有选择性和 ATP 竞争性。
Ro
-3306 具有抗肿瘤活性,可以抑制细胞周期阻滞,诱导细胞凋亡。
Apoptosis
CDK
ERK
PKA
PKC
SGK
¥ 255
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客户已引用
RO
5263397
T12745
1357266-05-7
In house
RO
5263397是一种 TAAR1特异性激动剂,具有口服活性,被用于抗抑郁研究。它还被发现作为环氧化酶-2 (COX-2)的抑制剂,参与前列腺素的合成。
Others
¥ 329
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(4R)-
RO
5263397
T12745L
1357266-80-8
In house
(4R)-4-(3-Fluo
ro
-2-methylphenyl)-4,5-dihyd
ro
-2-oxazolamin 对 TRACE AMINE ASSOCIATED RECEPTOR (TAAR 1)具有活性,EC50为0.017 μM,可用来研究神经系统疾病。
Others
¥ 580
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RO
-5963
T16771
1416663-77-8
In house
RO
-5963是p53-MDM2和p53-MDMX 的双重抑制剂(IC50s:~17nM 和~24nM)。
E1/E2/E3 Enzyme
Mdm2
MDM-2/p53
p53
¥ 642
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Ro
90-7501
RO
-90-7501
T16773
293762-45-5
In house
Ro
90-7501 是一种淀粉样 β42 (Aβ42) 原纤维和 TPR 依赖性 PP5 抑制剂,是一种新型宫颈癌细胞放射增敏剂,可抑制 ATM 磷酸化 ,促进细胞凋亡,诱导细胞周期停滞。
Ro
90-7501 具有抗病毒活性和潜在的抗癌活性,抑制 ATM 磷酸化和 DNA 修复,抑制HCMV。
Apoptosis
ATM/ATR
Beta Amyloid
Gamma-secretase
Phosphatase
¥ 297
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RO
9021
T16776
1446790-62-0
In house
RO
9021 是口服具有活力的,ATP 竞争性的 SYK 抑制剂,其 IC50=5.6 nM。
Syk
¥ 818
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Ro
09-0680
Ro
-09-0680,
Ro
09 0680
T28551
87112-49-0
In house
Ro
09-0680 是从丹参中提取的化合物,是一种由胶原蛋白诱导的兔血小板聚集的有效抑制剂,具有潜在的抗炎活性,可用于研究心血管疾病。
Others
¥ 2350
现货
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RO
0270608
T36716
220846-33-3
In house
RO
0270608,是 R411 的活性代谢物,是一种具有口服活性的双重 α4β1/α4β7 整合素拮抗剂,具有抗炎活性,可调节炎症,可用于研究过敏性炎症反应。
Integrin
¥ 1290
现货
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RO
7185876
T39702
2226038-71-5
In house
RO
7185876 是一种具有选择性的γ 分泌酶调节剂,可用于研究阿尔茨海默病。
Gamma-secretase
¥ 1980
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Ro
-3201195
T68134
249937-52-8
In house
Ro
-3201195是一种新型可口服的p38 MAPK 抑制剂,具有很高的选择性。
p38 MAPK
¥ 910
现货
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Ro
22-3581
Fr12542
10041-06-2
Compound Fr12542是一个片段分子,CAS号为10041-06-2,可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架,为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具,常用于药物发现、药物合成等相关研究。
Others
¥ 99
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RO
-275
RO
275
T87339
2648837-04-9
RO
-275 是一种具有口服活性和选择性的 HCN1 抑制剂,抑制 HCN2、HCN3、HCN4,挽救工作记忆减退,可用于研究认知障碍。
HCN Channel
¥ 1380
现货
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RO
7567132
RO
7567132, RG6221, RG 6221, FAP-LTBR, FAPLTBR
T9901A-748
RO
7567132(FAP-LTBR)是一种新型双特异性抗体,双价结合并激动LTBR,单价结合并拮抗FAP,从而将LTBR的活化局限于肿瘤微环境,诱导局部三级淋巴结构(TLS)形成,减少系统性毒性。其鼠源替代物可抑制乳腺癌生长,联合阿特珠单抗效果更佳。在小鼠结直肠癌模型中,也可增强免疫细胞浸润与TLS样结构形成。
TNF
待询
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495
CS-2667
T22416
1258296-60-4
RO
495 (CS-2667) 是一种有效的非受体酪氨酸蛋白激酶2抑制剂。
JAK
Ty
ro
sine Kinases
¥ 383
现货
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RO
3244794
T69360
361457-01-4
RO
3244794是一种具有选择性的前列环素 (IP)受体拮抗剂,可用于研究肝脏损伤。
P
ro
staglandin Receptor
¥ 1180
现货
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Ro
-15-2041
T12741
77448-87-4
Ro
15-2041 is a selective inhibitor of platelet phosphodiesterase, with antith
ro
mbotic p
ro
perties.
Others
PDE
¥ 11700
6-8周
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Ro
20-0657/000
T12742
29606-06-2
Ro
20-0657/000 is a metabolite of Trimethoprim, an inhibitor of dihyd
ro
folate reductase and an antibacterial agent used in human and veterinary medicine.
Antibacterial
Others
¥ 10600
4-6周
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RO
-7
T12743
1370241-45-4
RO
-7 is a next-generation polymerase (PA) endonuclease influenza A and B viruses inhibitor.
Influenza Virus
Others
¥ 13900
8-10周
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RO
5256390
T12744
1043495-96-0
RO
5256390 是一种痕量胺相关受体 1(TAAR1)激动剂,是一种高度保守的 G 蛋白偶联受体,可以阻止精神刺激剂引起的亢奋,可用于研究神经系统疾病。
Others
¥ 591
现货
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Ro
25-6981
T12758
169274-78-6
Ro
25-6981 是一种有效的选择性活性依赖性 NMDA 受体阻滞剂,含有 NR2B 亚基,对克隆受体亚基组合 NR1C/NR2B 和 NR1C/NR2A 的 IC50 分别为 0.009 和 52 μM。
Ro
25-6981 可用于帕金森病的研究。
iGluR
NMDAR
¥ 343
现货
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客户已引用
Ro
25-6981 Maleate
Ro
-25-6981 Maleate,
Ro
256981 Maleate
T12758L
1312991-76-6
Ro
25-6981 Maleate 是一种具有选择性的 NR2B 亚基特异性 NMDA 受体 拮抗剂,具有抗惊厥抗抑郁活性,可用于研究帕金森和癫痫等神经系统疾病。
iGluR
NMDAR
¥ 343
现货
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Ro
31-9790
GI4747
T12762
145337-55-9
Ro
31-9790 is a synthetic inhibitor of metallop
ro
teinase (MMP).
MMP
¥ 12800
8-10周
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Ro
41-3290
T12763
143943-72-0
Ro
41-3290 is the desethylated derivative of
Ro
41-3696, which is an agonist of nonbenzodiazepine partial at the benzodiazepine receptor.
GABA Receptor
Others
¥ 10600
6-8周
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Ro
22-3245
T13873
76988-39-1
Ro
22-3245 is an agent of anxiolytic used in the treatment of anxiety.
Others
¥ 10600
6-8周
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