RO

Ro 3306 是一种 CDK1 抑制剂，可以抑制 CDK1、CDK1 cyclin B1 和 CDK2 cyclin E (Ki=20 35 340 nM)，具有选择性和 ATP 竞争性。Ro-3306 具有抗肿瘤活性，可以抑制细胞周期阻滞，诱导细胞凋亡。

RO5263397是一种 TAAR1特异性激动剂，具有口服活性，被用于抗抑郁研究。它还被发现作为环氧化酶-2 (COX-2)的抑制剂，参与前列腺素的合成。

(4R)-4-(3-Fluoro-2-methylphenyl)-4,5-dihydro-2-oxazolamin 对 TRACE AMINE ASSOCIATED RECEPTOR (TAAR 1)具有活性，EC50为0.017 μM，可用来研究神经系统疾病。

RO-5963是p53-MDM2和p53-MDMX 的双重抑制剂（IC50s:~17nM 和~24nM）。

RO9021 是口服具有活力的，ATP 竞争性的 SYK 抑制剂，其 IC50=5.6 nM。

Ro 09-0680 是从丹参中提取的化合物，是一种由胶原蛋白诱导的兔血小板聚集的有效抑制剂，具有潜在的抗炎活性，可用于研究心血管疾病。

RO0270608，是 R411 的活性代谢物，是一种具有口服活性的双重 α4β1 α4β7 整合素拮抗剂，具有抗炎活性，可调节炎症，可用于研究过敏性炎症反应。

RO7185876 是一种具有选择性的γ 分泌酶调节剂，可用于研究阿尔茨海默病。

Ro-3201195是一种新型可口服的p38 MAPK 抑制剂，具有很高的选择性。

RO-28-1675是一种直接和选择性的葡萄糖激酶 (glucokinase)激活剂，间接影响GK GKRP(glucokinase regulatory protein)复合物的活性，其效能随葡萄糖浓度升高而降低，可用于胰岛素分泌和2型糖尿病相关研究。

RO-275 是一种具有口服活性和选择性的 HCN1 抑制剂，抑制 HCN2、HCN3、HCN4，挽救工作记忆减退，可用于研究认知障碍。

Ro 25-6981 是一种有效的选择性活性依赖性 NMDA 受体阻滞剂，含有 NR2B 亚基，对克隆受体亚基组合 NR1C NR2B 和 NR1C NR2A 的 IC50 分别为 0.009 和 52 μM。 Ro 25-6981 可用于帕金森病的研究。

Ro 48-8071 fumarate 是一种氧化鲨烯环化酶抑制剂(IC50:6.5 nM)。

RO8191 (CDM-3008) 是干扰素 (IFN) 受体激动剂。它直接与 IFNα β 受体 2 结合，激活 IFN 刺激的基因表达和 JAK STAT 磷酸化。它通过具有干扰素样活性发挥 cccDNA 调节剂作用，并具有抗 HBV 活性。

Ro5-3335 (CBFβ-Runx1 inhibitor II) 是苯二氮化合物，是RUNX1-CBFβ 相互作用抑制剂，可抑制 RUNX1 CBFB 依赖性反式激活，能作为核心结合因子 (CBF) 白血病抑制剂。

Ro 31-8220 Mesylate (Bisindolylmaleimide IX mesylate) 是PKC 抑制剂，对 PKCα、PKCβI、PKCβII、PKCγ、PKCε 和大鼠大脑 PKC 的IC50值为 5、24、14、27、24 和 23 nM。它还抑制 MAPKAP-K1b、MSK1、S6K1 和 GSK3β，IC50为3、8、15 和 38 nM。

RO3 是一种能透过大脑的P2X3和P2X2 3拮抗剂，口服有活性。它对人同型多聚体 P2X3和异型多聚体 P2X2 3受体的 pIC50分别为 5.9 和 7.0。

RO6889678 是高效的 HBV 衣壳结构抑制剂，其吸收、分布、代谢和排泄特征较为复杂。它可通过 CYP3A4 介导的氧化作用进行代谢，以及通过 UDP-葡萄糖醛酸基转移酶 UGT1A3 和 UGT1A1 介导的直接葡萄糖醛酸化作用进行代谢。它是一种诱导剂，可作用于人肝细胞中 CYP3A4 和共调节蛋白。

Ro 15-2041 is a selective inhibitor of platelet phosphodiesterase, with antithrombotic properties.

Ro 20-0657 000 is a metabolite of Trimethoprim, an inhibitor of dihydrofolate reductase and an antibacterial agent used in human and veterinary medicine.

RO-7 is a next-generation polymerase (PA) endonuclease influenza A and B viruses inhibitor.

RO5256390 是一种痕量胺相关受体 1（TAAR1）激动剂，是一种高度保守的 G 蛋白偶联受体，可以阻止精神刺激剂引起的亢奋，可用于研究神经系统疾病。

Ro 31-9790 is a synthetic inhibitor of metalloproteinase (MMP).

Ro 41-3290 is the desethylated derivative of Ro 41-3696, which is an agonist of nonbenzodiazepine partial at the benzodiazepine receptor.