方法：大鼠胰岛素瘤细胞 INS1 用 Elamipretide (1-10 μM) 处理 20 h，使用 Immunofluorescence 检测细胞线粒体。
结果：Elamipretide 可防止营养过剩引起的线粒体断裂，同时对健康 INS1 细胞的线粒体形态没有影响。[1]
方法：永生化人小梁网细胞 iHTM 和青光眼人小梁细胞系 GTM3 细胞用 Elamipretide (0.01-1 μM) 预处理 1 h，随后用 H2O2 (200 μM) 孵育 24 h，使用 calorimetric assay 检测 LDH 释放。
结果：H2O2 孵育导致 iHTM 和 GTM3 细胞中 LDH 释放显著增加，用 MTP-131 预处理可剂量依赖性抑制 LDH 释放。[2]

方法：为研究对炎症和氧化应激的认知后遗症的影响，将 Elamipretide (5 mg/kg) 腹腔注射给注射 LPS 的 C57BL/6 小鼠，每天一次，持续三天。
结果：LPS 诱导的记忆损伤可以通过线粒体靶向抗氧化剂 Elamipretide 来减轻。[3]
方法：为检测对小鼠衰老的表型影响，将 Elamipretide (3 mg/kg) 皮下注射给 C57BL/6 小鼠，每周五次，持续十个月。
结果：Elamipretide 增强了雄性和雌性小鼠的健康衰老和心脏功能，尽管对功能的具体影响因性别而异。在女性中，这种治疗可以提高认知能力和维持身体成分，而在男性中，旋转棒的表现得以保留。[4]