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Zoledronic Acid
唑来膦酸, Zometa, Zoledronate, ZOL 446, CGP42446A, CGP 42446
T6739
118072-93-8
Zoledronic Acid (ZOL 446) 是一种含氮二磷酸盐,能抑制破骨细胞的分化和凋亡,具有高效的抗骨质再吸收活性,也有抗癌作用。
Antibacterial
Apoptosis
Autophagy
Rho
¥ 283
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Leptomerine
TN1858
22048-97-1
Leptomerine 是分离自Esenbeckia leiocarpaEngl. (Rutaceae) 茎中的生物碱。它抑制乙酰胆碱酯酶,IC50为 2.5 μM,具有抗胆碱能活性。它可用于研究阿尔茨海默症。
Cholinesterase (ChE)
¥ 300
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Hexamethonium Bromide
溴化六甲铵, 六甲溴铵, Simpatoblock, Hexamethonium Dibromide, Gangliostat
T0287
55-97-0
Hexamethonium Bromide (Hexamethonium Dibromide) 是神经节中神经元型烟碱型 AChR 的特异性拮抗剂。在自发性高血压动物模型中,它能降低其交感神经活动和血压。
AChR
Apoptosis
Dopamine Receptor
¥ 99
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Iriflophenone 3-C-glucoside
Iriflophenone 3-C-β-D-glucopyranoside
T11676
104669-02-5
Iriflophenone 3-C-glucoside (Iriflophenone 3-C-β-D-glucopyranoside) 是一种从Cyclopia genistoides 中分离出来的物质,具有抗氧化作用。
Others
¥ 828
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Uzansertib phosphate
INCB053914 phosphate
T12477
2088852-47-3
Uzansertib phosphate (INCB053914 phosphate) 是一种可口服的 ATP 竞争性泛-PIM 激酶抑制剂,对多种血液肿瘤细胞系具有广泛的抗增殖活性,对 PIM1、PIM2 和 PIM3 的 IC50分别为 0.24 、30 和 0.12 nM。
Pim
¥ 892
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Puerarin-4'-O-β-D-glucopyranoside
葛根素-4'-Β-D-葡萄糖苷, Puerarin4'-O-glucoside
T12581
117047-08-2
Puerarin-4'-O-β-D-glucopyranoside (Puerarin4'-O-glucoside) 是一种从葛根 (PLR) 中提取的异黄酮。它具有雌激素活性和抗 MCF-7 人乳腺癌细胞增殖作用。
Others
¥ 713
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9-ING-41
T14066
1034895-42-5
9-ING-41 是基于马来酰亚胺的 ATP 竞争性和选择性的糖原合酶激酶-3β 抑制剂,IC50为 0.71 μM。它显著导致癌细胞的细胞周期停滞,自噬和凋亡,具有增强化疗药物抗肿瘤作用的潜力,有抗癌活性。
Apoptosis
Autophagy
GSK-3
¥ 432
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CLK-IN-T3
T14980
2109805-56-1
CLK-IN-T3 是 CLK1、CLK2 和 CLK3 的抑制剂,IC50 为 0.67、15 和 110 nM。 CLK-IN-T3 具有抗癌活性。
CDK
DYRK
¥ 363
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Fervenulin
热诚菌素
T15277
483-57-8
Fervenulin 具有杀灭线虫活性,抑制线虫M. incognita 卵孵化和 J2 的校正死亡率,MIC 分别为 30 μg/mL 和 120 μg/mL。
Parasite
¥ 592
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Mifobate
米福贝特, SR-202
T16074
76541-72-5
Mifobate (SR-202) 是一种有效且特异性的 PPARγ拮抗剂,可选择性抑制噻唑烷二酮 (TZD) 诱导的 PPARγ 转录活性,IC50为140 μM,具有抗肥胖和抗糖尿病作用。
PPAR
¥ 437
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trans-AUCB
t-AUCB
T17158
885012-33-9
trans-AUCB (t-AUCB) 是口服具有活力的、选择性的可溶性环氧水解酶 (sEH) 抑制剂,对人,小鼠和大鼠的 sEH 的IC50分别为 1.3 nM,8 nM,8 nM。它具有抗神经胶质瘤特性。
Epoxide Hydrolase
¥ 297
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MDR-652
T22360
1933528-96-1
MDR-652是瞬时受体电位香草酸亚型 1 的选择性激动剂,对 hTRPV1 和 rTRPV1 的Ki 分别为 11.4 和 23.8 nM,EC50分别为 5.05 和 93 nM。MDR-652在缓解疼痛方面有研究的价值。
TRP/TRPV Channel
¥ 538
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Kakuol
卡枯醇
T3S1960
18607-90-4
Kakuol 是一种有抗真菌活性的天然产物。
Antifungal
¥ 197
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SB-334867 free base
SB334867A free base, SB-334867, SB334867, SB 334867
T6140
792173-99-0
SB-334867 free base (SB334867A free base) 是一种选择性的orexin-1(OX1) 受体拮抗剂。在CHO-OX1细胞中,SB-334867以浓度依赖性的方式抑制人OX1受体介导的钙反应,与人OX1受体的结合为pKi=7.17。
OX Receptor
¥ 223
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(S)-crizotinib
ent-crizotinib
T6357
1374356-45-2
(S)-crizotinib (ent-crizotinib) 是一种选择性MTH1(mutT 同源物)抑制剂,IC50为 330 nM。它通过抑制 MTH1 破坏核苷酸库的稳态,诱导 DNA 单链断裂的增加,激活人结肠癌细胞的 DNA 修复,在动物模型中抑制肿瘤生长。
Apoptosis
DNA/RNA Synthesis
MTH1
¥ 218
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Reboxetine mesylate
瑞波西汀甲磺酸盐, 甲磺酸瑞波西汀, PNU155950E mesylate, PNU 155950E, FCE20124 mesylate, Edronax
T6963
98769-84-7
Reboxetine mesylate (FCE20124 mesylate) 是一种高效、选择性的,特异性的去甲肾上腺素再摄取抑制剂(NARI),能够抑制去甲肾上腺素再摄取(Ki=8 nM),可用于抑郁症的研究。
Adrenergic Receptor
Norepinephrine
¥ 167
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Datelliptium chloride hydrochloride
T7747
157000-76-5
Datelliptium chloride hydrochloride 是一种衍生自玫瑰树碱的 DNA 嵌入剂,具有抗肿瘤活性。
DNA/RNA Synthesis
¥ 4180
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AUDA
T7898
479413-70-2
AUDA 是可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂,在小鼠和人 sEH 的IC50分别为 18 和 69 nM,具有抗炎特性。
Epoxide Hydrolase
¥ 133
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THIQ
T8485
312637-48-2
THIQ 是一种选择性黑皮质素 4 受体 (MC4R) 激动剂,对 hMC4R 和 rMC4R 的 IC50 分别为 1.2 和 0.6 nM。
Melanocortin Receptor
¥ 397
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BVDV-IN-1
T9103
345651-04-9
BVDV-IN-1 是一种牛病毒性腹泻病毒 (BVDV) 的非核苷抑制剂 (NNI),EC50 为 1.8 μM。它直接与 BVDV RdRp 的疏水口袋结合,对耐 NNI 氨基硫脲 (TSC) 的 BVDV 具有抗病毒活性。
Anti-infection
DNA/RNA Synthesis
¥ 345
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Vomicine
番木虌次碱, 番木鳖次碱
TN1026
125-15-5
Vomicine 是一种具有抗糖尿病活性的生物碱。
Others
STING
¥ 454
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Quercimeritrin
槲皮素-7-O-葡萄糖苷, 槲皮素-7-0-葡萄苷, Quercetin-7-O-beta-D-glucopyranoside
TN1041
491-50-9
Quercimeritrin (Quercetin-7-O-beta-D-glucopyranoside) 是分离自齿状苦艾叶中,具淀粉酶作用。
Anti-infection
COX
NO Synthase
¥ 392
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Polyporusterone B
猪苓酮B, (1R,2R,4S,5R,7R,11R,14S,15R)-14-[(2R,3R)-2,3-dihydroxy-6-methyl-5-methylideneheptan-2-yl]-4,5,11-trihydroxy-2,15-dimethyltetracyclo[8.7.0.02,?.011,1?]heptadec-9-en-8-one
TN6909
141360-89-6
Polyporusterone B ((1R,2R,4S,5R,7R,11R,14S,15R)-14-[(2R,3R)-2,3-dihydroxy-6-methyl-5-methylideneheptan-2-yl]-4,5,11-trihydroxy-2,15-dimethyltetracyclo[8.7.0.02,?.011,1?]heptadec-9-en-8-one) 是一种三萜羧酸,从Polyporus umbellatusFries 中分离得到。它对自由基诱导的红细胞裂解 (溶血) 具有抑制作用。
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¥ 538
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Pronase E (
Activity
≥ 7000 U/g)
Pronase E, Pronase
T13827
9036-06-0
Pronase E 是一种蛋白水解酶混合物,从灰色链霉菌 (Streptomyces griseus) 中获得,能够将蛋白质消化成单个氨基酸。
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¥ 158
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