WHN-11 对以下细胞系表现出显著的细胞毒性：HCC1937 (IC 50 = 0.74 μM)、HCC70 (0.19 μM)、MDA-MB-231 三阴性乳腺癌细胞系 (0.5 μM)、HeLa 宫颈癌细胞 (0.84 μM)、U87 胶质母细胞瘤细胞 (6.57 μM)、501mel 黑色素瘤细胞 (0.2 μM) 以及 HCT116 结肠癌细胞系 (0.44 μM)。WHN-11 可抑制 HCC1937 三阴性乳腺癌细胞系中的肿瘤球形成。使用 WHN-11 (5-80 μM, 9 天) 能以剂量依赖的方式显著减少 HCC1937 细胞的集落形成。WHN-11 (1-50 μM, 24 小时) 能以剂量依赖的方式促进 caspase-3 的切割，而不影响 RARP-1。WHN-11 不改变 HCC1937 细胞中 ROS 和 NQO1 mRNA 的水平，但干扰其中的蛋白质稳态，包括泛素化和蛋白酶体降解。WHN-11 (0.1-40 μM, 1-16 小时) 能激活 HCC1937 细胞中的凋亡和自噬信号通路。此外，WHN-11 (1-50 μM) 导致 HCC1937 细胞经历线粒体应激和功能异常。