您的购物车当前为空
RANKL-IN-1 是一种选择性抑制核因子-κB 配体受体激活剂 (RANKL) 的化合物,其 KD 值为 7.6 μM。RANKL-IN-1 对破骨细胞生成展现出强效和选择性抑制作用,IC50 值为 0.07 μM,SI 为 82.57。该化合物直接与 RANKL 结合,阻断 RANKL 诱导的 NF-κB 和 MAPK 通路的激活。RANKL-IN-1 可用于骨质疏松症等代谢性疾病的研究。
RANKL-IN-1 是一种选择性抑制核因子-κB 配体受体激活剂 (RANKL) 的化合物,其 KD 值为 7.6 μM。RANKL-IN-1 对破骨细胞生成展现出强效和选择性抑制作用,IC50 值为 0.07 μM,SI 为 82.57。该化合物直接与 RANKL 结合,阻断 RANKL 诱导的 NF-κB 和 MAPK 通路的激活。RANKL-IN-1 可用于骨质疏松症等代谢性疾病的研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
| 产品描述 | RANKL-IN-1 is a selective inhibitor of receptor activator of nuclear factor-κB ligand (RANKL), with a KD value of 7.6 μM. It shows inhibitory activity and selectivity in osteoclastogenesis, with an IC50 of 0.07 μM and a selectivity index (SI) of 82.57. By directly binding to RANKL, RANKL-IN-1 blocks the activation of RANKL-induced NF-κB and MAPK pathways. This compound is applicable in research on metabolic diseases such as osteoporosis. |
| 体外活性 | RANKL-IN-1 (Compound 19u) 在浓度为50-400 nM下作用4天,对RAW264.7细胞未显示明显的细胞毒性。在相同条件下,它能抑制RANKL诱导的破骨细胞生成,同时不影响成骨细胞的分化。此外,RANKL-IN-1可减少RAW264.7细胞中RANKL引发的活性氧 (ROS) 水平,并抑制骨吸收。它还可以抑制与RANKL诱导的破骨细胞分化相关的蛋白表达。 |
| 体内活性 | RANKL-IN-1 (Compound 19u) 在浓度为0.313-1.25 μg/mL,作用时间为96小时时,能够减轻斑马鱼骨质疏松模型中的骨丢失。同时,RANKL-IN-1 以0.5-2 mg/kg剂量口服给药,每2天一次,持续11周,对卵巢切除诱导的骨质疏松小鼠模型具有防止全身性骨丢失的作用。 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多