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Lck-IN-4

货号 T213421Cas号 1326278-38-9 一键复制产品信息
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Lck-IN-4 (Compound A-1) 为一种蛋白酪氨酸激酶Lck的抑制剂，其IC50为2 nM。该化合物显著抑制YAP的酪氨酸磷酸化和活性，并诱导胆管癌 (CCA) 细胞凋亡 (apoptosis)。此外，Lck-IN-4 对YAP活性增高的CCA肿瘤衍生类器官表现出细胞毒性。Lck-IN-4 适用于胆管癌等相关癌症的研究。

Lck-IN-4

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货号 T213421Cas号 1326278-38-9

Lck-IN-4 (Compound A-1) 为一种蛋白酪氨酸激酶Lck的抑制剂，其IC50为2 nM。该化合物显著抑制YAP的酪氨酸磷酸化和活性，并诱导胆管癌 (CCA) 细胞凋亡 (apoptosis)。此外，Lck-IN-4 对YAP活性增高的CCA肿瘤衍生类器官表现出细胞毒性。Lck-IN-4 适用于胆管癌等相关癌症的研究。

Lck-IN-4
规格价格库存数量
10 mg
待询
10-14周
50 mg
待询
10-14周
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凭借在化合物合成方面的丰富经验，我们可以根据您的研究需求为该产品提供快速定制合成服务。

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产品介绍

生物活性
产品描述
Lck-IN-4 (Compound A-1) is a potent inhibitor of the protein tyrosine kinase Lck, with an IC50 value of 2 nM. It effectively suppresses YAP tyrosine phosphorylation and activity, inducing apoptosis in cholangiocarcinoma (CCA) cells. Additionally, Lck-IN-4 exhibits cytotoxicity against organoids derived from CCA tumors with elevated YAP activity. This compound is applicable in the study of CCA and related cancers.
化学信息
分子量621.79
分子式C36H43N7O3
CAS No.1326278-38-9
SmilesCC=1C2=C(N=C(N2C=CN1)[C@H]3CC[C@@H](CC3)N4CCN(C)CC4)C5=CC(OC)=C(NC(=O)C6=CC=7C(N6C)=CC=CC7OC)C=C5
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

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