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别名 TMJ-105
Cernuumolide J (TMJ-105),作为JAK2/STAT3抑制剂,有效调节多种关键磷酸化通路。通过降低JAK2、STAT3和Erk的磷酸化水平,并增强JNK与p38 MAPK的磷酸化活性,该化合物能够诱导HEL白血病细胞在G2/M期产生阻滞并触发细胞凋亡(Apoptosis)。此外,Cernuumolide J显示出对HEL白血病细胞生长的抑制作用呈时间和浓度依赖性,其IC50值达到1.79 μM,表明其在抗癌研究领域的潜在应用价值。

Cernuumolide J (TMJ-105),作为JAK2/STAT3抑制剂,有效调节多种关键磷酸化通路。通过降低JAK2、STAT3和Erk的磷酸化水平,并增强JNK与p38 MAPK的磷酸化活性,该化合物能够诱导HEL白血病细胞在G2/M期产生阻滞并触发细胞凋亡(Apoptosis)。此外,Cernuumolide J显示出对HEL白血病细胞生长的抑制作用呈时间和浓度依赖性,其IC50值达到1.79 μM,表明其在抗癌研究领域的潜在应用价值。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25 mg | 待询 | 3-6月 | |
| 50 mg | 待询 | 3-6月 | |
| 100 mg | 待询 | 3-6月 |
| 产品描述 | Cernuumolide J (TMJ-105) functions as a JAK2/STAT3 inhibitor and exhibits potent activity against HEL leukemia cells by inhibiting their growth in both time-dependent and concentration-dependent manners, with an IC 50 value of 1.79 μM. This compound effectively induces G2/M phase arrest and apoptosis by downregulating the phosphorylation of JAK2, STAT3, and Erk, while simultaneously upregulating the phosphorylation of JNK and p38 MAPK. Cernuumolide J holds potential for research applications in anti-cancer therapy. |
| 别名 | TMJ-105 |
| 分子量 | 450.52 |
| 分子式 | C24H34O8 |
| CAS No. | 2019163-02-9 |
| Smiles | O(C(C(C)C)=O)[C@@H]1[C@@]2([C@@]([C@H](OC(/C(=C\C)/C)=O)C(=O)[C@H](C)CCC[C@]1(C)O)(C(=C)C(=O)O2)[H])[H] |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多