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CDK9-IN-36 (Compound T7) 是一种高效、选择性且代谢稳定的CDK9抑制剂,IC50值为1.2 nM。通过下调Mcl-1,CDK9-IN-36 有效抑制对Osimertinib耐药的NSCLC细胞的增殖,减少集落形成,诱导凋亡 (apoptosis)。在异种移植模型中,CDK9-IN-36 同样展现了抗肿瘤活性。
CDK9-IN-36 (Compound T7) 是一种高效、选择性且代谢稳定的CDK9抑制剂,IC50值为1.2 nM。通过下调Mcl-1,CDK9-IN-36 有效抑制对Osimertinib耐药的NSCLC细胞的增殖,减少集落形成,诱导凋亡 (apoptosis)。在异种移植模型中,CDK9-IN-36 同样展现了抗肿瘤活性。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 待询 | 期货 | |
50 mg | 待询 | 期货 |
产品描述 | CDK9-IN-36 (Compound T7) is a potent, selective, and metabolically stable CDK9 inhibitor with an IC50 value of 1.2 nM. It effectively suppresses the proliferation of Osimertinib-resistant NSCLC cells by downregulating Mcl-1, reducing colony formation, and inducing apoptosis. Additionally, CDK9-IN-36 exhibits antitumor activity in xenograft models. |
靶点活性 | CDK9:1.2 nM |
分子量 | 565.61 |
分子式 | C30H33F2N5O4 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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