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ATR-IN-29

产品编号 T79121 CAS 2761193-67-1

ATR-IN-29是一种口服活性的ATR激酶抑制剂，表现出抗增殖活性，其IC50为1 nM。

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ATR-IN-29

ATR-IN-29, CAS 2761193-67-1

规格	价格/CNY		货期	数量
5 mg	待询		待询
50 mg	待询		待询

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产品描述	ATR-IN-29, a potent, orally active inhibitor of ATR kinase, exhibits an IC50 of 1 nM and demonstrates antiproliferative activity [1].
靶点活性	ATR:1 nM
体外活性	ATR-IN-29（化合物1）（连续4天处理）表现出对A549、HCC1806、HCT116、OVCAR-3、NCI-H460等细胞系的显著抗增殖效果，其半数抑制浓度（IC50）分别为156.70 nM、38.81 nM、22.48 nM、181.60 nM、19.02 nM [1]。
体内活性	ATR-IN-29（10 mg/kg；口服；一次）在CD-1（ICR）小鼠中表现出优良的药代动力学特性，半衰期（t 1/2）为1.64小时，最大浓度（Cmax）达9343 ng/mL，曝光程度（AUC 0-t）为98507 ng·h/mL，完全曝光程度（AUC 0-inf）为98517 ng·h/mL。

分子量	378.43
分子式	C19H22N8O
CAS No.	2761193-67-1

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +