ATR-IN-29（化合物1）（连续4天处理）表现出对A549、HCC1806、HCT116、OVCAR-3、NCI-H460等细胞系的显著抗增殖效果，其半数抑制浓度（IC50）分别为156.70 nM、38.81 nM、22.48 nM、181.60 nM、19.02 nM [1]。

ATR-IN-29（10 mg/kg；口服；一次）在CD-1（ICR）小鼠中表现出优良的药代动力学特性，半衰期（t 1/2）为1.64小时，最大浓度（Cmax）达9343 ng/mL，曝光程度（AUC 0-t）为98507 ng·h/mL，完全曝光程度（AUC 0-inf）为98517 ng·h/mL。