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FAK-IN-29

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FAK-IN-29 是一种选择性FAK抑制剂，IC50为0.5 nM。它能抑制MDA-MB-231细胞的增殖和克隆形成，并诱导细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。FAK-IN-29 具有抗肿瘤活性，适用于三阴性乳腺癌等肿瘤的研究。

FAK-IN-29

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货号 T214184Cas号 3104566-26-6

FAK-IN-29 是一种选择性FAK抑制剂，IC50为0.5 nM。它能抑制MDA-MB-231细胞的增殖和克隆形成，并诱导细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。FAK-IN-29 具有抗肿瘤活性，适用于三阴性乳腺癌等肿瘤的研究。

FAK-IN-29
规格价格库存数量
10 mg
待询
10-14周
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待询
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凭借在化合物合成方面的丰富经验，我们可以根据您的研究需求为该产品提供快速定制合成服务。

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产品介绍

生物活性
产品描述
FAK-IN-29 is a selective FAK inhibitor with an IC50 of 0.5 nM. This compound inhibits the proliferation and colony formation of MDA-MB-231 cells and induces cell cycle arrest and apoptosis (apoptosis). FAK-IN-29 exhibits antitumor activity and is applicable for research in cancers such as triple-negative breast cancer.
体外活性

FAK-IN-29 (Compound 7h) (3 μM；24 小时) 在 MDA-MB-231 细胞中引起 G2/M 期细胞周期阻滞。在 MDA-MB-231、SKOV3 和 HepG2 细胞中，FAK-IN-29 (0.15625-50 μM, 48 小时) 的 IC50 分别为 0.18、0.17 和 0.15 μM。此外，FAK-IN-29 (0.3-3 μM；24 小时) 在 MDA-MB-231 细胞中展现浓度依赖性的诱导凋亡作用，并显著抑制克隆形成。

体内活性

FAK-IN-29 (5-10 mg/kg，静脉注射，14 天) 在 MDA-MB-231 肿瘤异种移植裸鼠模型中展现出显著的抗肿瘤活性，同时具有良好的安全性。

化学信息
分子量502.55
分子式C26H27FN8O2
CAS No.3104566-26-6
SmilesO=C(NC)C=1C=CC=CC1NC=2N=C(N=C3NC=C(F)C32)NC4=CC=CC(=C4)CC(=O)N5CCNCC5
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

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