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Everafenib 是有效的、能够透过血脑屏障的 BRAF 抑制剂,对 MAPK 通路也具有抑制作用。Everafenib 能够抑制一系列 V600EBRAF 黑色素瘤细胞系的活性 (IC50: 2-10 nM),且效果比Dabrafenib 和Vemurafenib 好。Everafenib 可有效延长颅内转移性黑色素瘤小鼠模型的存活天数。
Everafenib 是有效的、能够透过血脑屏障的 BRAF 抑制剂,对 MAPK 通路也具有抑制作用。Everafenib 能够抑制一系列 V600EBRAF 黑色素瘤细胞系的活性 (IC50: 2-10 nM),且效果比Dabrafenib 和Vemurafenib 好。Everafenib 可有效延长颅内转移性黑色素瘤小鼠模型的存活天数。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25 mg | ¥ 10,600 | 10-14周 | |
| 50 mg | ¥ 13,800 | 10-14周 | |
| 100 mg | ¥ 17,500 | 10-14周 |
| 产品描述 | Everafenib is a potent BRAF inhibitor that crosses the blood-brain barrier and also inhibits the MAPK pathway. Everafenib inhibits the activity of a range of V600EBRAF melanoma cell lines (IC50: 2-10 nM) and is more effective than Dabrafenib and Vemurafenib. Everafenib was effective in extending the number of days of survival in a mouse model of intracranial metastatic melanoma. |
| 分子量 | 484.01 |
| 分子式 | C20H23ClFN5O2S2 |
| Smiles | #N/A |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多