Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Everafenib 是有效的、能够透过血脑屏障的 BRAF 抑制剂,对 MAPK 通路也具有抑制作用。Everafenib 能够抑制一系列 V600EBRAF 黑色素瘤细胞系的活性 (IC50: 2-10 nM),且效果比Dabrafenib 和Vemurafenib 好。Everafenib 可有效延长颅内转移性黑色素瘤小鼠模型的存活天数。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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25 mg | ¥ 10,600 | 10-14周 | ||
50 mg | ¥ 13,800 | 10-14周 | ||
100 mg | ¥ 17,500 | 10-14周 |
产品描述 | Everafenib is a potent BRAF inhibitor that crosses the blood-brain barrier and also inhibits the MAPK pathway. Everafenib inhibits the activity of a range of V600EBRAF melanoma cell lines (IC50: 2-10 nM) and is more effective than Dabrafenib and Vemurafenib. Everafenib was effective in extending the number of days of survival in a mouse model of intracranial metastatic melanoma. |
分子量 | 484.01 |
分子式 | C20H23ClFN5O2S2 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Everafenib Inhibitor inhibitor inhibit