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CL-13

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货号 T201512

CL-13, 作为一种丁基胆碱酯酶 (BChE) 抑制剂,其IC50值达到1.15 μM,并具有针对乙酰胆碱酯酶的高选择性,选择性指数(SI)为9.2。在SH-SY5Y细胞中,CL-13展现了显著的抗氧化活性(DPPHEC50= 47.01 μM),能够螯合参与Aβ聚集及/或氧化应激的金属,且在50 μM浓度下不表现出神经毒性。此外,CL-13能有效逆转由东莨菪碱引发的认知障碍,同时不影响小鼠的运动能力。

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CL-13, 作为一种丁基胆碱酯酶 (BChE) 抑制剂,其IC50值达到1.15 μM,并具有针对乙酰胆碱酯酶的高选择性,选择性指数(SI)为9.2。在SH-SY5Y细胞中,CL-13展现了显著的抗氧化活性(DPPHEC50= 47.01 μM),能够螯合参与Aβ聚集及/或氧化应激的金属,且在50 μM浓度下不表现出神经毒性。此外,CL-13能有效逆转由东莨菪碱引发的认知障碍,同时不影响小鼠的运动能力。

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待询
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产品介绍


生物活性
产品描述
CL-13 is an inhibitor of butyrylcholinesterase (BChE), exhibiting an IC50 of 1.15 μM and a selectivity index (SI) of 9.2 for acetylcholinesterase. It demonstrates antioxidative activity in SH-SY5Y cells with a DPPHEC50 of 47.01 μM and has the capacity to chelate metals involved in Aβ aggregation and/or oxidative stress, showing no neurotoxicity at concentrations up to 50 μM. CL-13 can also reverse scopolamine-induced cognitive impairments without affecting motor abilities in mice.
靶点活性
BChE:1.15μM(IC50)
化学信息
分子量484.66
分子式C29H32N4OS
SmilesCC(C)(C)C1=CC(/C=N/NC(NC2=C3C(C=CC=C3)=NC4=C2C=CC=C4)=S)=CC(C(C)(C)C)=C1O
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20g,给药体积100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只,您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为2mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300 / PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油 等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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