Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
CDK7-IN-2 是 CDK7 的有效抑制剂。其中 CDK7 利用 RNA 聚合酶 II (RNAPII) 的 Rbpl 亚基的磷酸化参与转录起始过程,其与细胞周期和转录活性的时间控制有关。CDK7 对癌症疾病,尤其是侵袭性和难以治疗的癌症具有研究潜力。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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2 mg | ¥ 1,340 | 5日内发货 | ||
5 mg | ¥ 2,270 | 5日内发货 | ||
25 mg | ¥ 7,840 | 6-8周 | ||
50 mg | ¥ 10,400 | 6-8周 | ||
100 mg | ¥ 14,673 | 6-8周 |
产品描述 | CDK7-IN-2 is a potent inhibitor of CDK7. CDK7 is involved in transcription initiation using phosphorylation of the Rbpl subunit of RNA polymerase II (RNAPII), which is associated with temporal control of cell cycle and transcriptional activity.CDK7 has research potential for cancer diseases, especially aggressive and difficult-to-treat cancers. |
分子量 | 497.63 |
分子式 | C26H39N7O3 |
CAS No. | 2326428-19-5 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
CDK7-IN-2 2326428-19-5 Inhibitor inhibitor inhibit