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DN-108 是一种噻唑烷二酮类衍生物,具有口服活性的过氧化物酶体增殖物激活受体 γ (PPARγ) 激动剂,显示出抗糖尿病的特性。DN-108 能改善糖尿病小鼠模型中的高血糖、高甘油三酯血症和高胰岛素血症。此外,DN-108 还能增强组织葡萄糖摄取,例如增加 L6 肌肉细胞对 2-脱氧葡萄糖的摄取,并抑制脂肪酸合成酶的活性。DN-108 在 2 型糖尿病研究中具有潜在应用。

DN-108 是一种噻唑烷二酮类衍生物,具有口服活性的过氧化物酶体增殖物激活受体 γ (PPARγ) 激动剂,显示出抗糖尿病的特性。DN-108 能改善糖尿病小鼠模型中的高血糖、高甘油三酯血症和高胰岛素血症。此外,DN-108 还能增强组织葡萄糖摄取,例如增加 L6 肌肉细胞对 2-脱氧葡萄糖的摄取,并抑制脂肪酸合成酶的活性。DN-108 在 2 型糖尿病研究中具有潜在应用。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
| 产品描述 | DN-108, a thiazolidinedione derivative, acts as an orally active peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPARγ) agonist with antidiabetic properties. It improves hyperglycemia, hypertriglyceridemia, and hyperinsulinemia in diabetic mouse models. DN-108 enhances tissue glucose uptake (e.g., increases 2-deoxyglucose uptake in L6 muscle cells) and inhibits fatty acid synthase activity, making it a promising candidate for type 2 diabetes research. |
| 分子量 | 366.43 |
| 分子式 | C20H18N2O3S |
| CAS No. | 195604-21-8 |
| Smiles | O=C1SC(C(=O)N1)CC2=CC=C(C=C2)NC(=O)C3(C=4C=CC=CC4)CC3 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多