您的购物车当前为空
MDI-117740 是一种双重 LIMK1/2 抑制剂。在 HEK293 细胞中,它展示了显著的细胞靶点结合能力,抑制 LIMK1 (pIC50 = 6.73) 和 LIMK2 (pIC50 = 7.18)。此外,MDI-117740 在 MDA-MB-231 细胞中具有显著的抗迁移活性,适用于研究与 LIMK 失调相关的疾病,如癌症和神经退行性疾病。
MDI-117740 是一种双重 LIMK1/2 抑制剂。在 HEK293 细胞中,它展示了显著的细胞靶点结合能力,抑制 LIMK1 (pIC50 = 6.73) 和 LIMK2 (pIC50 = 7.18)。此外,MDI-117740 在 MDA-MB-231 细胞中具有显著的抗迁移活性,适用于研究与 LIMK 失调相关的疾病,如癌症和神经退行性疾病。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
| 产品描述 | MDI-117740 is a dual LIMK1/2 inhibitor. It demonstrates strong cellular target binding in HEK293 cells, inhibiting LIMK1 (pIC50=6.73) and LIMK2 (pIC50=7.18). In MDA-MB-231 cells, MDI-117740 shows significant anti-migratory activity. This compound is useful for studying diseases associated with LIMK dysregulation, such as cancer and neurodegenerative disorders. |
| 靶点活性 | LIMK1:7.80 (pKd) |
| 体外活性 | MDI-117740 对 LIMK1 (pK d = 7.80) 和 LIMK2 (pK d = 7.12) 展现出高度的结合亲和力,并在 HEK293 细胞中对 LIMK1 (pIC 50 = 6.73) 和 LIMK2 (pIC 50 = 7.18) 表现出有效的细胞靶点结合能力。MDI-117740 在 SH-SY5Y 细胞中作用 2 小时后,强效抑制 cofilin 磷酸化 (p-cofilin),其 pIC 50 值为 6.89。此外,MDI-117740 在 0.25-3 μM 浓度下处理 48 小时后,在 MDA-MB-231 细胞中表现出显著的抗迁移活性。 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多