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Clifutinib (Compound 9e) 是一种具备口服活性的选择性 FMS 样酪氨酸激酶 3 (FLT3-ITD) 内部串联重复突变抑制剂,IC50为 15.1 nM。其通过抑制 FLT3-ITD 激酶活性,从而阻断 FLT3 相关的 RAS/MAPK、PI3K/AKT 和 JAK/STAT5 信号通路。此外,Clifutinib 能诱导患有 FLT3-ITD 突变的急性髓系白血病 (AML) 细胞发生凋亡 (apoptosis),因此在复发或难治性 FLT3-ITD 阳性急性髓系白血病的研究中具有潜力。
Clifutinib (Compound 9e) 是一种具备口服活性的选择性 FMS 样酪氨酸激酶 3 (FLT3-ITD) 内部串联重复突变抑制剂,IC50为 15.1 nM。其通过抑制 FLT3-ITD 激酶活性,从而阻断 FLT3 相关的 RAS/MAPK、PI3K/AKT 和 JAK/STAT5 信号通路。此外,Clifutinib 能诱导患有 FLT3-ITD 突变的急性髓系白血病 (AML) 细胞发生凋亡 (apoptosis),因此在复发或难治性 FLT3-ITD 阳性急性髓系白血病的研究中具有潜力。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 待询 | 10-14周 | |
50 mg | 待询 | 10-14周 |
产品描述 | Clifutinib (Compound 9e) is an orally active, selective inhibitor of FMS-like tyrosine kinase 3 (FLT3-ITD) with an IC50 of 15.1 nM. It inhibits FLT3-ITD kinase activity and blocks downstream signaling pathways, including RAS/MAPK, PI3K/AKT, and JAK/STAT5. Clifutinib induces apoptosis in FLT3-ITD mutated acute myeloid leukemia (AML) cells and is a potential candidate for research in relapsed/refractory FLT3-ITD positive AML. |
别名 | 克立福替尼 |
分子量 | 502.605 |
分子式 | C29H34N4O4 |
CAS No. | 1862226-99-0 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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