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YX0798 是一种选择性且口服有效的CDK9抑制剂 (Kd: 0.28 nM),能够下调癌蛋白c-MYC和促存活蛋白MCL-1。YX0798 破坏细胞周期和导致转录组重编程,最终引发细胞凋亡 (apoptosis),展现抗肿瘤活性。

YX0798 是一种选择性且口服有效的CDK9抑制剂 (Kd: 0.28 nM),能够下调癌蛋白c-MYC和促存活蛋白MCL-1。YX0798 破坏细胞周期和导致转录组重编程,最终引发细胞凋亡 (apoptosis),展现抗肿瘤活性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
| 产品描述 | YX0798 is a selective, orally active CDK9 inhibitor (Kd: 0.28 nM). It downregulates the oncogenic protein c-MYC and the pro-survival protein MCL-1. YX0798 disrupts the cell cycle and causes transcriptome reprogramming, ultimately leading to apoptosis. The compound exhibits antitumor activity. |
| 靶点活性 | CDK9:0.28 nM(Kd) |
| 分子量 | 465.86 |
| 分子式 | C21H19ClF3N5O2 |
| Smiles | ClC(C=NC(NC([C@H]1CCC[C@@H](NC(C(F)(F)F)=O)C1)=O)=C2)=C2C3=C4C(NC=C4)=NC=C3 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多