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Cdc7-IN-20

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货号 T209269

Cdc7-IN-20 (EP-05) 是一种口服有效且选择性的Cdc7抑制剂，其IC50为0.93 nM，Ki值为0.11 nM，并展现出抗肿瘤活性。

Cdc7-IN-20

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Cdc7-IN-20 (EP-05) 是一种口服有效且选择性的Cdc7抑制剂，其IC50为0.93 nM，Ki值为0.11 nM，并展现出抗肿瘤活性。

规格价格库存数量
10 mg
待询
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50 mg
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TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
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产品介绍

生物活性
产品描述
Cdc7-IN-20 (EP-05) is an orally bioavailable and selective inhibitor of Cdc7, with IC50 and Ki values of 0.93 nM and 0.11 nM, respectively. It exhibits antitumor activity.
体外活性

Cdc7-IN-20 (0.5, 1, 2 μM, 24 h) 能够有效抑制 COLO 205 细胞的增殖。

体内活性

Cdc7-IN-20 (2, 4, 8 mg/kg, 口服, 连续 3 天) 在 COLO 205 异种移植小鼠模型中展现出抗肿瘤活性。

化学信息
分子式C15H16N4OS
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20g，给药体积100 μL， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只，您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O ， 那么您的工作液浓度为2mg/mL。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

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