store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
FAK-IN-10 是一种 FAK 的抑制剂(IC50:76.3 μM)。FAK-IN-10 z MCF-7 和 A431 细胞系中显示出抗肿瘤活性,IC50 分别为 4.23 和 0.78 μM 。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 397 | 现货 | ||
2 mg | ¥ 593 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 986 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 1,560 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 2,670 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 3,730 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 5,330 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 10,800 | 现货 |
产品描述 | FAK-IN-10 is an inhibitor of FAK (IC50:76.3 μM).FAK-IN-10 z MCF-7 and A431 cell lines showed antitumor activity with IC50 of 4.23 and 0.78 μM, respectively. |
分子量 | 376.23 |
分子式 | C15H10BrN3O2S |
CAS No. | 491839-65-7 |
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对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
FAK-IN-10 491839-65-7 Angiogenesis Cytoskeletal Signaling Tyrosine Kinase/Adaptors FAK FAKIN10 Inhibitor inhibitor inhibit