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CI-930作为一种PDE-III抑制剂,具有广谱活性。它通过双重机制发挥抗聚集作用:一方面增加cAMP含量,另一方面选择性抑制血小板中TXA2的合成。CI-930能够抑制由AA、U-46619、ADP、胶原和PAF引起的血小板聚集,其IC50值分别为0.91、0.73、2.12、2.35和7.15 mumols/L。
CI-930作为一种PDE-III抑制剂,具有广谱活性。它通过双重机制发挥抗聚集作用:一方面增加cAMP含量,另一方面选择性抑制血小板中TXA2的合成。CI-930能够抑制由AA、U-46619、ADP、胶原和PAF引起的血小板聚集,其IC50值分别为0.91、0.73、2.12、2.35和7.15 mumols/L。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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10 mg | 待询 | 10-14周 | |
50 mg | 待询 | 10-14周 |
产品描述 | CI-930 is a PDE-III inhibitor with broad-spectrum activity. It exerts its anti-aggregation effects through a dual mechanism: enhancing cAMP levels and selectively inhibiting the synthesis of TXA2 in platelets. CI-930 effectively inhibits platelet aggregation induced by AA, U-46619, ADP, collagen, and PAF, with IC50 values of 0.91, 0.73, 2.12, 2.35, and 7.15 mumols/L, respectively. |
别名 | CI930, CI 930 |
分子量 | 254.29 |
分子式 | C14H14N4O |
CAS No. | 86798-59-6 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
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