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MurA-IN-3为基于吡咯烷二酮的MurA可逆抑制剂,对MurA展现出抑制活性,IC50为4.5 μM,并具备抗菌活性。

MurA-IN-3为基于吡咯烷二酮的MurA可逆抑制剂,对MurA展现出抑制活性,IC50为4.5 μM,并具备抗菌活性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25 mg | ¥ 10,600 | 6-8周 | |
| 50 mg | ¥ 13,800 | 6-8周 | |
| 100 mg | ¥ 17,500 | 6-8周 |
| 产品描述 | MurA-IN-3, a reversible pyrrolidinedione-based MurA inhibitor, exhibits an IC50 of 4.5 μM against MurA and demonstrates antibacterial activity [1]. |
| 体外活性 | MurA-IN-3 对 MurA 和 C115D MurA 突变体具有抑制作用,其 IC 50 值分别为4.5 μM 和 4.9 μM [1]。MurA-IN-3 在0至100 μM 浓度范围内,24小时内对 MRC-5 和 HepG2 细胞系无细胞性毒性 [1]。同时,MurA-IN-3 具备抗菌活性和显著的稳定性 [1]。 |
| 分子量 | 523 |
| 分子式 | C27H23ClN2O5S |
| CAS No. | 2866186-38-9 |
| Smiles | CC1=CC2=C(C=C1)N=C(S2)N3C(C(=C(C3=O)O)C(=O)OC(C)(C)C)C4=CC=C(O4)C5=CC=C(C=C5)Cl |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多