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A2073 是一种黄酮类衍生物,能够通过诱导细胞周期阻滞和抑制 MAPK、NF-κB 和 PI3K 信号通路,来抑制红白血病细胞增殖。A2073 与细胞周期相关蛋白(CDK1、CCNA2、PRIM1)形成稳定相互作用。在斑马鱼异种移植肿瘤模型中,A2073 显示出显著的抗肿瘤细胞增殖活性,并保持较低毒性。该化合物可用于急性红白血病的研究。

A2073 是一种黄酮类衍生物,能够通过诱导细胞周期阻滞和抑制 MAPK、NF-κB 和 PI3K 信号通路,来抑制红白血病细胞增殖。A2073 与细胞周期相关蛋白(CDK1、CCNA2、PRIM1)形成稳定相互作用。在斑马鱼异种移植肿瘤模型中,A2073 显示出显著的抗肿瘤细胞增殖活性,并保持较低毒性。该化合物可用于急性红白血病的研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
A2073 相关产品
| 产品描述 | A2073 is a flavonoid derivative that inhibits the proliferation of erythroleukemia cells by inducing cell cycle arrest and suppressing the MAPK, NF-κB, and PI3K signaling pathways. It forms stable interactions with cell cycle-related proteins (CDK1, CCNA2, PRIM1). In a zebrafish xenograft tumor model, A2073 demonstrates significant anti-tumor cell proliferation activity while maintaining low toxicity. A2073 is suitable for research in acute erythroleukemia. |
| 体外活性 | A2073 (25-100 nM, 24-72 h) 以剂量和时间依赖性方式显著抑制HEL和K562细胞增殖,其IC 50 值为55.02 nM (HEL) 和77.07 nM (K562)。A2073在25-100 nM浓度范围内作用24-72小时,可减少HEL细胞数量而未显著增加凋亡,同时诱导红系分化(伴随CD71表达增加),导致细胞周期阻滞并下调关键细胞周期调控蛋白。使用25-100 nM浓度作用48小时后,A2073可下调MAPK (RAS、RAF、MAPK、MEK、PI3K-AKT (PI3K、AKT) 和NF-κB (p-NF-κB、p-IκBα)信号通路中的关键蛋白。A2073与细胞周期相关蛋白 (CDK1、CCNA2、PRIM1) 之间形成稳定的相互作用。 |
| 体内活性 | A2073 (25-100 nM,1-5天) 能有效抑制在斑马鱼异种移植肿瘤模型中的 HEL 细胞增殖。' |
| 分子量 | 559.65 |
| 分子式 | C33H37NO7 |
| CAS No. | 2834742-70-8 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
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