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A2073

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货号 T211237Cas号 2834742-70-8

A2073 是一种黄酮类衍生物，能够通过诱导细胞周期阻滞和抑制 MAPK、NF-κB 和 PI3K 信号通路，来抑制红白血病细胞增殖。A2073 与细胞周期相关蛋白（CDK1、CCNA2、PRIM1）形成稳定相互作用。在斑马鱼异种移植肿瘤模型中，A2073 显示出显著的抗肿瘤细胞增殖活性，并保持较低毒性。该化合物可用于急性红白血病的研究。

A2073

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货号 T211237Cas号 2834742-70-8

A2073 是一种黄酮类衍生物，能够通过诱导细胞周期阻滞和抑制 MAPK、NF-κB 和 PI3K 信号通路，来抑制红白血病细胞增殖。A2073 与细胞周期相关蛋白（CDK1、CCNA2、PRIM1）形成稳定相互作用。在斑马鱼异种移植肿瘤模型中，A2073 显示出显著的抗肿瘤细胞增殖活性，并保持较低毒性。该化合物可用于急性红白血病的研究。

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待询
10-14周
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产品介绍

生物活性
产品描述
A2073 is a flavonoid derivative that inhibits the proliferation of erythroleukemia cells by inducing cell cycle arrest and suppressing the MAPK, NF-κB, and PI3K signaling pathways. It forms stable interactions with cell cycle-related proteins (CDK1, CCNA2, PRIM1). In a zebrafish xenograft tumor model, A2073 demonstrates significant anti-tumor cell proliferation activity while maintaining low toxicity. A2073 is suitable for research in acute erythroleukemia.
体外活性

A2073 (25-100 nM, 24-72 h) 以剂量和时间依赖性方式显著抑制HEL和K562细胞增殖，其IC 50 值为55.02 nM (HEL) 和77.07 nM (K562)。A2073在25-100 nM浓度范围内作用24-72小时，可减少HEL细胞数量而未显著增加凋亡，同时诱导红系分化（伴随CD71表达增加），导致细胞周期阻滞并下调关键细胞周期调控蛋白。使用25-100 nM浓度作用48小时后，A2073可下调MAPK (RAS、RAF、MAPK、MEK、PI3K-AKT (PI3K、AKT) 和NF-κB (p-NF-κB、p-IκBα)信号通路中的关键蛋白。A2073与细胞周期相关蛋白 (CDK1、CCNA2、PRIM1) 之间形成稳定的相互作用。

体内活性

A2073 (25-100 nM，1-5天) 能有效抑制在斑马鱼异种移植肿瘤模型中的 HEL 细胞增殖。'

化学信息
分子量559.65
分子式C33H37NO7
CAS No.2834742-70-8
SmilesO[C@]12[C@]([C@@H](C[C@H]1OC(CN3CCCCC3)=O)C4=CC=CC=C4)(OC=5C2=C(OC)C=C(OC)C5)C6=CC=C(OC)C=C6
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20g，给药体积100 μL， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只，您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为2mg/mL。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

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