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Mtb-IN-10 (Compound P15) 是一种Rv1625c/Cya激活剂,通过调控cAMP代谢影响结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis, Mtb) 的生长。在Mtb感染的巨噬细胞模型中,Mtb-IN-10 的抗结核活性EC50为1.96 µM,小鼠口服给药 (20 mg/kg) 时具有58.0%的口服生物利用度。该化合物可能通过调控Mtb细胞内信号传导和干扰胆固醇代谢来抑制细菌增殖,具有用于抗结核病 (TB) 研究的潜力,尤其是面对耐多药 (MDR-TB) 和广泛耐药 (XDR-TB) 的结核分枝杆菌。
Mtb-IN-10 (Compound P15) 是一种Rv1625c/Cya激活剂,通过调控cAMP代谢影响结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis, Mtb) 的生长。在Mtb感染的巨噬细胞模型中,Mtb-IN-10 的抗结核活性EC50为1.96 µM,小鼠口服给药 (20 mg/kg) 时具有58.0%的口服生物利用度。该化合物可能通过调控Mtb细胞内信号传导和干扰胆固醇代谢来抑制细菌增殖,具有用于抗结核病 (TB) 研究的潜力,尤其是面对耐多药 (MDR-TB) 和广泛耐药 (XDR-TB) 的结核分枝杆菌。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 待询 | 期货 | |
50 mg | 待询 | 期货 |
产品描述 | Mtb-IN-10 (Compound P15) is an Rv1625c/Cya activator that influences the growth of Mycobacterium tuberculosis (Mtb) by modulating cAMP metabolism. It demonstrates an anti-tuberculosis activity with an EC50 of 1.96 µM in Mtb-infected macrophage models and achieves an oral bioavailability of 58.0% when administered orally to mice at 20 mg/kg. Mtb-IN-10 potentially regulates intracellular signaling and disrupts cholesterol metabolism within Mtb, thereby inhibiting bacterial proliferation. It holds promise for tuberculosis (TB) research, particularly targeting multidrug-resistant (MDR-TB) and extensively drug-resistant (XDR-TB) strains of Mtb. |
分子量 | 314.38 |
分子式 | C12H14N2O4S2 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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