CDK2-IN-47（Compound 14c）在 72 小时内对 MCF-7（IC 50 = 0.7 μM）、HCT-116（IC 50 = 1.1 μM）和 MGC-803（IC 50 = 1.5 μM）细胞系表现出卓越的抗癌活性，并且对非癌性 HEK293 细胞具有显著选择性（SI = 22.4）。CDK2-IN-47（0.7 μM，48 小时）在 MCF-7 细胞中诱导明显细胞凋亡。此外，CDK2-IN-47（0.7 μM，24 小时）在 MCF-7 细胞中引发 G0/G1 期停滞。CDK2-IN-47 还显著降低了 MCF-7 细胞中 Ser807/811 位点 Rb 的磷酸化。在人体肝微粒体中，CDK2-IN-47 表现出较高的代谢稳定性（t ½ = 68.5 分钟，CLint = 8.5 mL/min/kg）。