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CF-Carvacrol

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货号 T211974

CF-Carvacrol 是一种通过将Carvacrol与Clofibric acid结合而合成的口服活性降脂剂。它对PPAR-α有较高亲和力，表现出显著的降血脂作用。CF-Carvacrol 激活Nrf2/HO-1信号通路，具有抗氧化和抗炎特性，从而减轻肝脏损伤。此化合物适用于研究囊性纤维化诱导的肝损伤。

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CF-Carvacrol 是一种通过将Carvacrol与Clofibric acid结合而合成的口服活性降脂剂。它对PPAR-α有较高亲和力，表现出显著的降血脂作用。CF-Carvacrol 激活Nrf2/HO-1信号通路，具有抗氧化和抗炎特性，从而减轻肝脏损伤。此化合物适用于研究囊性纤维化诱导的肝损伤。

规格价格库存数量
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产品介绍

生物活性
产品描述
CF-Carvacrol is an orally active lipid-lowering agent synthesized by combining Carvacrol and Clofibric acid. It shows strong affinity for PPAR-α and demonstrates significant hypolipidemic activity. Additionally, CF-Carvacrol exerts antioxidant and anti-inflammatory effects by activating the Nrf2/HO-1 signaling pathway, thereby alleviating liver damage. This compound is applicable in research on liver injury induced by cystic fibrosis.
体内活性

CF-Carvacrol (46.3-185.2 mg/kg (0.1335-0.534 mmol/kg)，每日灌胃给药，持续 7 天) 在高脂血症 Kunming (KM) 小鼠模型中展现出明显且剂量相关的降脂效果。CF-Carvacrol (572.3 g/kg (1.65 mol/kg)，每日灌胃给药，持续一个月) 可以降低 KM 小鼠血浆中的 AST、ALT 和 AKP 水平，减轻氧化应激和炎症，并改善肝脏组织结构。

储存&溶解度
存储

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

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