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CF-Carvacrol

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货号 T211974

CF-Carvacrol 是一种通过将Carvacrol与Clofibric acid结合而合成的口服活性降脂剂。它对PPAR-α有较高亲和力，表现出显著的降血脂作用。CF-Carvacrol 激活Nrf2/HO-1信号通路，具有抗氧化和抗炎特性，从而减轻肝脏损伤。此化合物适用于研究囊性纤维化诱导的肝损伤。

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CF-Carvacrol 是一种通过将Carvacrol与Clofibric acid结合而合成的口服活性降脂剂。它对PPAR-α有较高亲和力，表现出显著的降血脂作用。CF-Carvacrol 激活Nrf2/HO-1信号通路，具有抗氧化和抗炎特性，从而减轻肝脏损伤。此化合物适用于研究囊性纤维化诱导的肝损伤。

规格价格库存数量
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产品介绍

生物活性
产品描述
CF-Carvacrol is an orally active lipid-lowering agent synthesized by combining Carvacrol and Clofibric acid. It shows strong affinity for PPAR-α and demonstrates significant hypolipidemic activity. Additionally, CF-Carvacrol exerts antioxidant and anti-inflammatory effects by activating the Nrf2/HO-1 signaling pathway, thereby alleviating liver damage. This compound is applicable in research on liver injury induced by cystic fibrosis.
体内活性

CF-Carvacrol (46.3-185.2 mg/kg (0.1335-0.534 mmol/kg)，每日灌胃给药，持续 7 天) 在高脂血症 Kunming (KM) 小鼠模型中展现出明显且剂量相关的降脂效果。CF-Carvacrol (572.3 g/kg (1.65 mol/kg)，每日灌胃给药，持续一个月) 可以降低 KM 小鼠血浆中的 AST、ALT 和 AKP 水平，减轻氧化应激和炎症，并改善肝脏组织结构。

储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20g，给药体积100 μL， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只，您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O ， 那么您的工作液浓度为2mg/mL。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

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