α-ar

AR-08 是一种有效的 α2 肾上腺素能受体 (α2-adrenergic receptor) 激动剂，可用于研究多动症与注意力缺陷。

AR antagonist 1 是 AR 拮抗剂，能够与 E3 连接酶配体结合，与 VHL 蛋白结合亲和力较弱，用于 PROTACARD-266 合成。

AR-13324 analog mesylate, an inhibitor of Rho-kinase and the norepinephrine transporter, reduces intraocular pressure in normotensive monkey eyes.

AR-13324 M1 metabolite is a hydrolysis metabolite of AR-13324 mesylate.

AR-A 2 is a selective 5-HT1B receptor antagonist, with a high affinity to guinea pig cortex 5HT1B/1D and recombinant guinea pig 5-HT1B receptors (Ki: 0.24 and 0.47 nM) and with 10-fold lower affinity to guinea pig 5-HT1D receptor (Ki: 5 nM).

AR-C102222 hydrochloride is a competitive, orally active, and highly selective inducible nitric oxide synthase (iNOS) inhibitor (IC50: 37 nM). It has antinociception and anti-inflammatory activities.

AR453588 is an orally bioavailable anti-diabetic glucokinase activator (EC50: 42 nM) with anti-hyperglycemic activity.

AR453588 hydrochloride is an orally bioavailable anti-diabetic glucokinase activator (EC50: 42 nM) with anti-hyperglycemic activity.

β3-AR agonist 1 is a highly selective, and orally available agonist of β3-adrenergic receptor (EC50: 18 nM), being inactive to β1-, β2-, and α1A-AR (β1/β3, β2/β3, and α1A/β3>556-fold).

β3-AR agonist 2 is a potent and selective agonist of β3-adrenergic receptor (β3-AR with an EC50 of 8 nM).

ar-Turmerol 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T126273。

(rel)-AR234960 is an active relative configuration of AR234960. AR234960 is a non-peptide agonist of MAS.

AR-9281 (APAU) 是选择性的可溶性环氧化物水解酶抑制剂，可用于研究高血压和 2 型糖尿病。

AR-C155858 是单羧酸转运蛋白 MCT1 和 MCT2 的抑制剂，Ki 分别为2.3和 10 nM。

ar-Turmerone ((+)-ar-Turmerone) is a major bioactive compound of the herb Curcuma longa with anti-tumorigenesis and anti-inflammatory activities[1][2][3]. ar-Turmerone ((+)-ar-Turmerone) exerts positive modulation on murine DCs, induces NSC proliferation.

AR-A014418 (GSK 3β inhibitor VIII) 是选择性的，ATP 竞争性的 GSK3β抑制剂 ，其 IC50=104 nM，Ki=38 nM。

AR ligand-31 作为一种PROTAC靶蛋白配体，主要用于PROTACAR Degrader-5的合成。

PROTAC靶蛋白配体AR ligand-37，可应用于BMS-986365的合成工作。

AR ligand-30 作为PROTACBavdegalutamide的靶标蛋白配体，在前列腺癌的研究中发挥关键作用。

AR ligand-29 作为PROTACVinclozolinM2-2204的靶标蛋白配体, 主要应用于癌症研究领域。

AR antagonist 9 是一种口服活性选择性雄激素受体 (AR) 拮抗剂，通过破坏AR配体结合域的二聚体形成来发挥抗癌作用，具有潜在克服前列腺癌 (PCa) 药物抗性的能力。其拮抗AR的活性IC50为0.051 μM，与Enzalutamide的IC50=0.060 μM相当。相比Enzalutamide，AR antagonist 9 对ARF876L/T877A和ARW741C突变体表现出更强的抑制效果。此外，该化合物在药代动力学特性方面表现优良 (在大鼠中的口服生物利用度F = 66.24%)，通过口服给药在LNCaP异种移植小鼠模型中显示出显著的肿瘤生长抑制效果。AR antagonist 9 有望成为克服PCa抗药性领域的重要研究对象。

AR ligand-32是一种靶蛋白配体，专用于合成PROTAC AR Degrader-7。

AR ligand-33 是一种雄激素受体 (androgen receptor) 的配体，可用作靶蛋白配体用于合成PROTAC AR Degrader-8。

PROTAC AR Degrader-8 (Compound NP18) 是一种针对雄激素受体 (AR) 的 PROTAC 降解剂，可以在 22Rv1 细胞和 LNCaP 细胞中有效降解 AR-FL，DC50 分别为 0.018 μM 和 0.14 μM，并且在 22Rv1 细胞中降解 AR-V7，DC50 为 0.026 μM。此化合物能够抑制癌细胞 22Rv1 和 LNCaP 的增殖，IC50 分别为 0.038 μM 和 1.11 μM，并且在 G2/M 期阻滞细胞周期，诱导凋亡 (apoptosis) 在 22Rv1 细胞中。PROTAC AR Degrader-8 在小鼠和斑马鱼模型中展现了抗癌活性。(Pink: ligand for target protein AR ligand-33; Black: linker; Blue: ligand for E3 ligase Cereblon)