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Furathiocarb

Synonyms: 呋线威
货号 T218767Cas号 65907-30-4 一键复制产品信息
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Furathiocarb 是一种氨基甲酸酯类前杀虫剂 (insecticide) 和接触性变应原,常用于接触性过敏研究。它能显著诱导耳淋巴结细胞中MHCII类阳性 B 细胞增殖,并引发Th1细胞因子(如IL-2、TNF-γ和IFN-γ)的产生。此外,Furathiocarb 不会引起小鼠呼吸道过敏。经离体大鼠腹部皮肤吸收后,Furathiocarb 完全代谢为克百威,其渗透量随时间和剂量增加而上升。Furathiocarb 的乳油 (EC) 制剂和可湿性粉剂 (WP) 制剂的皮肤渗透率均高于 Furathiocarb 本身,且两者之间无显著差异。

Furathiocarb

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货号 T218767Cas号 65907-30-4

别名 呋线威

Furathiocarb 是一种氨基甲酸酯类前杀虫剂 (insecticide) 和接触性变应原,常用于接触性过敏研究。它能显著诱导耳淋巴结细胞中MHCII类阳性 B 细胞增殖,并引发Th1细胞因子(如IL-2、TNF-γ和IFN-γ)的产生。此外,Furathiocarb 不会引起小鼠呼吸道过敏。经离体大鼠腹部皮肤吸收后,Furathiocarb 完全代谢为克百威,其渗透量随时间和剂量增加而上升。Furathiocarb 的乳油 (EC) 制剂和可湿性粉剂 (WP) 制剂的皮肤渗透率均高于 Furathiocarb 本身,且两者之间无显著差异。

Furathiocarb
其他形式的 “Furathiocarb”:
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产品介绍


生物活性
产品描述
Furathiocarb is a carbamate precursor insecticide (insecticide) and a contact allergen. It is commonly used in studies related to contact allergies. Furathiocarb induces significant proliferation of MHCII-positive B cells in ear lymph node cells and prompts the generation of Th1 cell cytokines, such as IL-2, TNF-γ, and IFN-γ. However, it does not cause respiratory allergy in mice. After absorption through the excised rat abdomen skin, Furathiocarb is completely metabolized to carbofuran, with penetration increasing over time and dose. The skin penetration rates of Furathiocarb's emulsifiable concentrate (EC) and wettable powder (WP) formulations are higher than that of Furathiocarb itself, with no significant difference between the two formulations.
体内活性

Furathiocarb(0.1-3%;局部给药;每日1次;连续3天)在雌性 CBA/Jn 小鼠中表现出皮肤致敏活性,3%剂量可引起局部淋巴结试验阳性反应,EC3 值为 1.08%。Furathiocarb(1%(致敏)、0.01-0.1%(激发);致敏采用局部给药,激发采用气管内给药;致敏于第1-3、8-10、15-17天进行,激发于第31天单次给药)在雌性 BALB/c 小鼠经长期皮肤致敏并气管内激发后,肺相关淋巴结未见显著 Th2 激活,也未诱导呼吸道变应原相关免疫表型。

别名
呋线威
化学信息
分子量382.47
分子式C18H26N2O5S
CAS No.65907-30-4
SmilesO=C(OC1=CC=CC2=C1OC(C)(C)C2)N(SN(C(=O)OCCCC)C)C
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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