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C3361 是一种具有中度特异性的抑制剂,针对恶性疟原虫 (Plasmodium falciparum) 的己糖转运蛋白 1 (PfHT1) 和伯氏疟原虫 (Plasmodium berghei) 的己糖转运蛋白 1 (PbHT1) 的 Ki 值分别为 8.6 和 9.4 μM。此外,C3361 也抑制 TgGT1,其 Ki 值为 8.6 和 82 μM。C3361 抑制伯氏疟原虫肝脏期(IC50= 15 μM)及动合子的发育,并能够抑制血期寄生虫的生长。C3361 可用于研究相关感染,尤其是疟疾。
C3361 是一种具有中度特异性的抑制剂,针对恶性疟原虫 (Plasmodium falciparum) 的己糖转运蛋白 1 (PfHT1) 和伯氏疟原虫 (Plasmodium berghei) 的己糖转运蛋白 1 (PbHT1) 的 Ki 值分别为 8.6 和 9.4 μM。此外,C3361 也抑制 TgGT1,其 Ki 值为 8.6 和 82 μM。C3361 抑制伯氏疟原虫肝脏期(IC50= 15 μM)及动合子的发育,并能够抑制血期寄生虫的生长。C3361 可用于研究相关感染,尤其是疟疾。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
| 产品描述 | C3361 is a moderately selective inhibitor of the hexose transporter 1 from Plasmodium falciparum (PfHT1) and Plasmodium berghei (PbHT1), with Ki values of 8.6 μM and 9.4 μM, respectively. It also inhibits TgGT1 with Ki values of 8.6 μM and 82 μM. C3361 can inhibit the liver stage of Plasmodium berghei (IC50 = 15 μM) and block the development of ookinetes. Additionally, C3361 impedes the growth of blood-stage parasites and can be utilized in infection-related research, such as studies on malaria. |
| 体外活性 | C3361可使动合子形成减少75%。C3361 (1-100 μM, 68 h) 能有效阻止子孢子感染的肝癌细胞中的肝期裂殖体成熟。对P. berghei 的生长有抑制作用,其IC 50 值为15 μM。免疫荧光细胞系:子孢子感染的肝癌细胞 浓度:1, 10, 50 和 100 μM 孵育时间:68 h 结果:肝期裂殖体的区域减少。 |
| 体内活性 | C3361 (2 mg/kg, 静脉注射, 每日一次) 可以降低小鼠体内表达 GFP 的寄生虫感染血细胞的寄生虫负荷。 |
| 分子量 | 332.44 |
| 分子式 | C17H32O6 |
| CAS No. | 91042-00-1 |
| Smiles | O(CCCCCCCCCC=C)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)OC(O)[C@@H]1O |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多